侯俊

作品数：4被引量：4H指数：1
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供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文主题：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ组蛋白去乙酰化酶HDACSGC-7901细胞细胞侵袭更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国生物制品学杂志》《癌症》《中华肝脏病杂志》《重庆医科大学学报》更多>>
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HDAC在PPARγ途径抑制胃癌SGC-7901细胞侵袭中的作用被引量：3
《癌症》2009年第7期695-701,共7页马国栋 张才全 侯俊 张龙云 蔺超 
背景与目的:有研究表明组蛋白去乙酰化酶(histone deacety lase,HDAC)能抑制过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)促进脂肪细胞分化的能力;最近发现PPARγ活化后,能够抑制多种肿瘤细胞...
关键词：胃肿瘤 SGC-7901细胞 组蛋白去乙酰化酶 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 侵袭 
生存素反义寡核苷酸在胃癌化疗中对表阿霉素的增敏性及其信号转导途径研究
《重庆医科大学学报》2009年第5期570-574,共5页侯俊 张才全 彭洪 马国栋 
目的:通过构建survivin反义寡核苷酸,研究其在胃癌化疗中对表阿霉素(Epirubicin,EPI)的增敏作用及作用机制。方法:构建survivin反义寡核苷酸链(Antiscnse RNA,ASODN)及正义寡核苷酸对照链(SODN),脂质体法转染胃癌SGC-7901细胞,MTT法检...
关键词：反义寡核苷酸 生存素 表阿霉素 信号转导途径 
曲古抑菌素A与罗格列酮联合应用对胃癌细胞增殖的抑制作用
《中国生物制品学杂志》2009年第4期354-358,共5页马国栋 张才全 侯俊 彭洪 
目的研究组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂曲古抑菌素A(TSA)与过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体罗格列酮(ROZ)联合应用对胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法首先用不同浓度的TSA和ROZ分别作用于SGC-7901细胞,MT...
关键词：组蛋白去乙酰化酶 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 胃癌 增殖 
巨噬细胞移动抑制因子抗体对HepG2细胞增殖的影响被引量：1
《中华肝脏病杂志》2008年第12期918-921,共4页彭洪 杨祖奎 侯俊 马国栋 程春燕 
目的研究巨噬细胞移动抑制因子（MIF）抗体对HepG2细胞增殖的影响，并探讨其作用机制。方法四甲基偶氮唑盐法检测MIF抗体（50、100，200、400μg／L）对HepG2细胞增殖的抑制作用；流式细胞仪检测细胞周期的变化；免疫组织化学法检测Cycl...
关键词：癌 肝细胞 细胞周期 白细胞介素-6 巨噬细胞移动抑制因子 
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