吴彤

作品数：4被引量：2H指数：1
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供职机构：成都学院(成都大学)四川抗菌素工业研究所更多>>
发文主题：Β-内酰胺乙酰氧基L-抗坏血酸氧二甲基-1更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《化学学报》《中国抗生素杂志》《高等学校化学学报》《四川大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家新药研究基金国家自然科学基金更多>>
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单环β-内酰胺对大肠杆菌受体作用三维构效关系的比较分子力场分析(CoMFA)
《四川大学学报（自然科学版）》2001年第2期220-225,共6页胡键 李恒光 吴彤 谢如刚 吕丁 
国家新药研究开发基金!(959010581).
模拟受体活性部位与配体分子间作用的势场模型，从三维空间进一步探讨单环β－内酰胺抗生素构效关系，指导新化合物设计与合成．我们根据活性类似物原理，采用比较分子力场分析（ＣｏＭＦＡ）方法，对已知的２６个单环β－内酰胺化合物...
关键词：Β-内酰胺抗生素 3D-定量构效关系 比较分子力场分析 CoMFA大肠杆菌 抗菌活性 药物代谢动力学 
光学活性3-(1′-羟基乙基)-4-乙酰氧基-β-内酰胺的立体选择性合成被引量：1
《化学学报》2001年第2期279-283,共5页胡键 吴彤 李恒光 谢如刚 甘亚 吕丁 
国家新药研究开发基金 ( 96-90 1-0 5 -81)资助项目
(1′R ,3R ,4R) -N -取代 - 3 - ( 1′ -羟基乙基 ) - 4-乙酰氧基 - β -内酰胺 ( 3 )是合成青霉烯和碳青霉烯类β -内酰胺抗生素的关键中间体 .以廉价的L -抗坏血酸为原料 ,制得S -缩异丙氧叉甘油醛 ( 5 ) ,与胺反应定量转变成相应的...
关键词：N-取代-3-(1'-羟基乙基)-4-乙酰氧基-β-内酰胺 [2+2]环加成反应 L-抗坏血酸 立体选择性合成 抗生素 
N-苄基-3(S)-邻苯二甲酰亚胺基-4(S)-[4(S)-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊-4-基]-2-氧吖丁啶的合成被引量：1
《高等学校化学学报》1999年第10期1554-1558,共5页李恒光 吴彤 谢如刚 胡键 王建伟 胡晓斌 
国家自然科学基金;国家新药研究基金
以Ｌ－抗坏血酸（１）为原料， 经３ 步反应制得（Ｓ）－缩异丙氧叉甘油醛（４）． 该手性醛与苄胺缩合制得相应的手性亚胺（５）． 甘氨酸经保护后制成酰氯， 在有机碱作用下首先生成不稳定的烯酮（８）， 继与手性亚胺５ 迅速进行［２...
关键词：Β-内酰胺 抗坏血酸 环加成 内酰胺 氧吖丁啶 
(R)-丙叉甘油醛对映选择性合成取代的β-内酰胺(英文)
《中国抗生素杂志》1999年第5期339-343,391,共6页李恒光 胡键 谢如刚 吴彤 王建伟 雷叶明 胡晓斌 
由（Ｒ）－丙叉甘油醛得到的手性亚胺１能与烯酮２ 在温和条件下迅速反应。而由混合酸酐或双烯酮代替酰氯，中间体也可能是烯酮或烯醇５。［２＋ ２］环加成在手性亚胺和烯酮２或烯醇５之间进行，前者主要生成顺式结构的β－内酰胺，后...
关键词：Β-内酰胺 立体控制 手性药物 丙叉甘油醛 
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