喻川

作品数：4被引量：6H指数：2
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供职机构：四川大学生命科学学院更多>>
发文主题：麻疯树原核表达蛋白纯化脱氢抗坏血酸还原酶重组蛋白纯化更多>>
发文领域：生物学农业科学化学工程更多>>
发文期刊：《西北植物学报》《四川大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
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麻疯树脱氢抗坏血酸还原酶基因克隆及重组蛋白纯化被引量：1
《四川大学学报（自然科学版）》2014年第5期1085-1091,共7页唐佳 喻川 韩海洋 严君 魏炜 
国家自然科学基金(NO.31071448)
利用RACE技术克隆出麻疯树脱氢抗坏血酸基因JcDHAR,构建原核表达载体pET-28a-JcDHAR,并对重组菌表达的条件进行了优化,进而进行Ni亲和层析纯化蛋白.结果表明:表达产物与预期大小相符,His-JcDHAR蛋白质的分子质量为30kD;在37℃的条件下0....
关键词：脱氢抗坏血酸还原酶 原核表达 蛋白纯化 麻疯树 
麻疯树肌醇-1-磷酸合成酶基因的克隆与原核表达
《四川大学学报（自然科学版）》2011年第6期1397-1402,共6页喻川 苟春宝 黄静 王勇 陈放 魏炜 
“十一五”科技支撑项目(2006BAD07A04);四川省“十一五”支撑项目(2007BAD50800)
通过RACE技术,克隆了麻疯树肌醇-1-磷酸合成酶基因(JcMIPS),其开放读码框为1530 bp,编码510个氨基酸.序列分析表明,JcMJPS与多种植物MJPS基因的氨基酸序列具有较高相似性,达87.08%～91.18%,且含有MIPS基因的四个保守域.在此基础上构建...
关键词：麻疯树 肌醇-1-磷酸合成酶 克隆 原核表达 
油葵含油量相关基因在烟草中的表达被引量：3
《西北植物学报》2011年第5期886-892,共7页孙黎 寇尚龙 欧阳超 喻川 陈放 
教育部"973"预研资助项目(104255)
采用RT-PCR和RACE技术从油葵（Helianthus annuus L.）种子中克隆了DGAT基因的cDNA全长序列,命名为HaD1（GenBank登录号为HM 015632）.将HaD1与CaMV 35S组成型启动子融合,构建植物表达载体pBI-HaD1,通过根癌农杆菌介导转化烟草.对转基...
关键词：油葵 二酰甘油酰基转移酶1 烟草 转基因 脂肪酸含量 
麻疯树MIPS基因启动子的分离及在烟草原生质体中瞬时表达活性分析被引量：2
《植物生理学通讯》2010年第7期724-730,共7页苟春宝 王勇 喻川 陈放 魏炜 
“十一五”科技支撑项目(2006BAD07A04);四川省“十一五”支撑项目(2007BAD50B00)
根据麻疯树MIPS基因序列,设计特异性的巢式引物,运用TAIL-PCR法两次步移得到MIPS基因5'端侧翼序列,序列分析显示含有多个胁迫应答相关元件,如ABRE、HSE等。以该序列为基础,PCR扩增得到5个5'端不同长度的缺失片段,分别插入pBI221载体置换...
关键词：麻疯树 MIPS基因 启动子 原生质体 瞬时表达 
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