孙亚丽

作品数：3被引量：4H指数：1
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供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
发文主题：突变体抗内毒素突变表达纯化活性研究更多>>
发文领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
发文期刊：《中国生物制品学杂志》《中国生物工程杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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内毒素结合肽及其突变体的表达纯化和抗内毒素／脂多糖活性研究被引量：3
《中华烧伤杂志》2006年第4期291-295,共5页孙亚丽 刘友生 杨海捷 王长松 马建洲 
目的使内毒素结合肽(EBP)及其突变体mEBP在E．coli DH5α中表达,纯化后鉴定其抗内毒素／脂多糖(LPS)活性。方法(1)将含PinpointXa3-EBP及其突变体PinpointXa3-mEBP的工程菌DH5α活化,加入异丙硫半乳糖苷(IPTG)诱导其表达生物素融合蛋白...
关键词：基因表达 内毒素类 内毒素结合肽 突变体 纯化 
内毒素结合肽的改良、原核表达及纯化被引量：1
《中国生物工程杂志》2006年第3期42-46,共5页孙亚丽 刘友生 杨海捷 
目的:对人内毒素结合肽(endotoxinbindingpeptide,EBP)进行改良,获得突变体mEBP(mutateofendotoxinbindingpeptide,mEBP)基因并进行原核表达,纯化获得高纯度的mEBP。方法:应用PCR定点诱变方法获得mEBP基因,构建PinpointXa3/mEBP融合表...
关键词：内毒素结合肽 突变 表达 纯化 
人内毒素结合肽基因的突变及突变体蛋白表达
《中国生物制品学杂志》2006年第1期21-23,27,共4页孙亚丽 刘友生 王长松 
国家自然科学基金项目(No.30271342)
目的分析亲代人内毒素结合肽一级结构,选择可能影响其生物学活性的氨基酸对应碱基位点进行突变,克隆基因突变体mEBP基因并研究其蛋白表达。方法以亲代EBP基因为基础,结合DNASIS软件理化性质分析确定突变碱基,应用PCR定点诱变技术进行第5...
关键词：内毒素结合肽 突变 蛋白表达 
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