孙朕

作品数：3被引量：5H指数：1
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供职机构：河北农业大学动物科技学院更多>>
发文主题：RNA聚合酶核酶双链RNA启动子驱动启动子更多>>
发文领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《安徽农业科学》《黑龙江畜牧兽医》《中国畜牧兽医》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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RNA聚合酶Ⅱ启动子驱动的长双链RNA干扰载体的构建与验证被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2013年第8期1-5,190,共6页曹柯 孙朕 黄培华 樊宝良 
国家自然科学基金项目(30972081);国家重大专(2011ZX08006-004);"863"国家高技术研究发展计划项目(2007AA100504)
为了探索构建由RNA聚合酶Ⅱ型启动子驱动、能有效避免干扰素反应的表达长双链RNA的RNA干扰载体,试验在转录单元两端各添加了一个自剪切核酶序列,在转录后切成RNA出核所必要的5'帽子和3'polyA尾,以绿色荧光蛋白(EGFP)基因为报告基因插入...
关键词：RNA干扰 RNA聚合酶Ⅱ启动子 长双链RNA 核酶 
人IL-3、GM-CSF和Hly基因的cDNA克隆及测序
《中国畜牧兽医》2011年第4期91-94,共4页孙英民 孙朕 樊宝良 
农业部转基因重大专项项目"高品质转基因奶牛新品种培育"(2008ZX08007-001);农业部转基因重大专项项目"环境友好的转基因猪新品系培育"(2008ZX08006004);国家863计划重点项目"家禽与昆虫蛹生物反应器研究"(2007AA100504)
试验利用PCR技术扩增并获得了人IL-3、GM-CSF和人溶菌酶(human lysozyme,Hly)基因组基因编码区序列,人IL-3和GM-CSF基因PCR产物与pMD19-T连接,Hly基因PCR产物同pEASY-Blunt载体连接,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,蓝白斑筛选后经PCR及酶...
关键词：IL-3基因 GM-CSF基因 Hly基因 CDNA 克隆 测序 
家禽血液基因组DNA的快速提取被引量：4
《安徽农业科学》2010年第16期8449-8452,共4页孙朕 孙英民 郑素月 樊宝良 
国家"863"计划"家禽和昆虫蛹生物反应器"项目(2007AA100504);河北省自然科学基金项目(2008000713);河北科学技术研究与发展计划(07220401D-9)资助
[目的]建立一种应用硅胶膜提取禽血DNA的新方法。[方法]应用硅胶膜法和传统的酚/氯仿法提取抗凝禽血基因组DNA,设计合成了一对2.7 kb的鸡卵清蛋白基因的引物,检测这2种方法提取的基因组DNA模板对聚合酶链式反应(PCR)扩增效率的影响。[结...
关键词：家禽血液 硅胶膜法 酚/氯仿抽提法 聚合酶链式反应 
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