李蓉

作品数：21被引量：101H指数：6
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供职机构：昆明冶金研究院更多>>
发文主题：微量磷光度法测定容量法测定铝极谱法测定更多>>
发文领域：理学金属学及工艺天文地球一般工业技术更多>>
发文期刊：《冶金分析》《中国无机分析化学》《理化检验（化学分册）》《云南冶金》更多>>
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火试金重量法直接测定铅精矿及其它含铅物料中的银被引量：13
《中国无机分析化学》2015年第1期19-23,共5页安中庆 赵德平 朱利亚 刘维理 刘英波 李蓉 周娅 闫豫昕 施昱 罗伟赋 杨海岸 
系统研究了火试金重量法直接测定铅精矿、铅矿石、铅合金和含铅物料中银含量的条件,将测定结果与国家标准、行业标准方法的测定结果进行比较,并采用铅精矿国家标准物质进行验证.结果表明：测定5～71 200 g/t的银含量,相对标准偏差（RSD...
关键词：火试金重量法 铅精矿 铅矿石 铅合金 含铅物料 银 
氟硅酸钾法测定高钛铝土矿中二氧化硅被引量：2
《云南冶金》2015年第1期60-62,共3页李啸寅 李蓉 熊国焕 
氟硅酸钾容量法测定高钛铁铝土矿中二氧化硅,由于存在钛和铝,使该法测定结果很不稳定。本实验为克服此现象在强酸介质中加入1~2 m L过氧化氢,使钛形成络合物,消除其影响。指示剂采用硝氮黄,滴定终点由黄突变为紫色,避免滴定终点不明确。
关键词：高钛铝土矿 过氧化氢 二氧化硅 氟硅酸钾法 
含铅重晶石中硫酸钡的测定被引量：3
《云南冶金》2014年第4期62-65,共4页李蓉 任轶 王劲榕 李啸寅 郭春阳 
对含铅重晶石中硫酸钡的重选试验的流程分析建立分析方法.试样用0.6 mol/L盐酸处理,除去碳酸钡、硫酸钙、铅及铁等杂质,采用铬酸钡容量法与电感耦合等离子体原子发射光谱法（mP-AES）进行含铅重晶石重选试验中硫酸钡分析.ICP-AES法测定...
关键词：容量法 电感耦合等离子体原子发射光谱法 含铅重晶石中硫酸钡 
钒钼矿中钼的测定被引量：1
《云南冶金》2014年第3期65-67,共3页李蓉 杨毅 
对钒钼矿中的钼的测定进行了探讨。采用苯羟乙酸-氯酸钾-EDTA-酒石酸体系，加入抗坏血酸-ED-TA消除钒及锡的影响，用催化极谱法测定钼的含量。试验了浸出条件、酸度及主要试剂对本方法的影响。方法简单，灵敏度高。测定范围：0．0005％-...
关键词：钒钼矿 钼 极谱测定 
ICP-AES法测定金红石及钛铁矿中锆被引量：8
《云南冶金》2013年第5期98-100,共3页李蓉 王劲榕 
建立ICP-AES法测定金红石及钛铁矿中锆含量的方法.样品碱熔,水浸出,碱分离除去大量盐类,在盐酸介质中采用ICP-AES法测定.对样品的溶解方式和影响测定结果的各种因素进行了研究,Zr的检出限为0.0009～0.0039μg/mL,相对标准偏差（RSD,n=1...
关键词：ICP-AES法 金红石及钛铁矿 锆 
容量法测定钴镍试样中锌被引量：4
《云南冶金》2012年第3期62-64,82,共4页李蓉 李啸寅 郭春阳 
提出了在氨-氯化铵介质中用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(简称PAN)及丁二酮肟沉淀分离钴、镍,EDTA容量法测定锌的方法。分别对两种沉淀剂的用量、沉淀条件、钴、镍分离情况及分离量进行了试验研究,消除了钴、镍离子对二甲酚橙的封闭干扰作用,...
关键词：PAN 丁二酮肟 EDTA 锌 
容量法测定粗镉中镉含量被引量：5
《云南冶金》2012年第1期53-55,共3页李蓉 杨谅孚 
研究了在pH 13时,利用EGTA与镉定量络合反应的特性,加入已知量的乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)络合镉,以钙黄绿素-甲基百里香酚兰为指示剂,用钙盐标准溶液滴定过量的EGTA,并对干扰离子的影响及消除方法进行了探讨。提出了高含量镉的测...
关键词：粗镉 镉 容量法 
原子荧光法测定精锑中微痕量砷被引量：2
《云南冶金》2011年第5期57-59,共3页李蓉 范丽汇 
提出了原子荧光法测定精锑中微痕量砷的方法。试样用硫酸溶解,氢氧化钠中和至酚酞变红,使基体锑沉淀与砷分离;取分离后液用硫脲-抗坏血酸将五价砷还原为三价进行原子荧光光谱法测定。该法分离锑的效果好,灵敏度高,快速、实用性强,相关系...
关键词：原子荧光法 精锑 微痕量砷的测定 
复硫脲的活性炭富集—发射光谱测定化探样品中金铂钯被引量：13
《云南冶金》2006年第4期58-60,75,共4页李蓉 李承元 
对于大量化探样品的分析测定,方法必须简便、快速、经济和结果可靠。本法采用酸溶分解样品,在二氯化锡存在下,用复硫脲的活性炭吸附分离富集Au,Pt,Pd,取样20.0g时,方法检出限为0.162×10-9gAu,0.318×10-9gPt,0.221×10-9gPd,用于化探...
关键词：硫脲 发射光谱 金 铂 钯 
白钨矿中微量铍的极谱测定被引量：6
《冶金分析》2005年第5期75-77,共3页李蓉 
对白钨矿中微量铍的极谱测定进行了探讨.选择在碱性介质中分离铁等氢氧化物沉淀,避免了酸性溶液中析出大量硅酸及钨酸沉淀吸附微量铍.在0.5 mol/L NH4Cl-0.8 mol/LNH4OH-40 g/L EDTA-0.02 g/L铍试剂Ⅲ底液中,铍与铍试剂Ⅲ的络合物在-0.7...
关键词：白钨矿 微量铍 极谱测定 
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