云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 李谨

李谨: 作品数：1被引量：6H指数：1; 导出分析报告; 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>; 发文主题：发作性疾病发作性运动诱发性运动障碍发作性基因良性家族性更多>>; 发文领域：医药卫生更多>>; 发文期刊：《中华医学遗传学杂志》更多>>; 所获基金：中央高校基本科研业务费专项资金更多>>

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PRRT2基因相关发作性疾病被引量：6: 《中华医学遗传学杂志》2014年第5期595-599,共5页李谨毛翛王俊岭李楠唐北沙; 国家自然科学基金重点项目（81130021）,中央高校基本科研业务费专项资金（2012QNZT113）; PRRT2基因是发作性运动诱发性运动障碍（paroxysmal kinesigenic dyskinesias，PKD）、良性家族性婴儿癫痫（benign familial infantile seizures，BFIS）和婴儿惊厥伴发作性手足舞蹈徐动征（infantile convulsions with paroxysmal cho...; 关键词：PRRT2基因发作性运动诱发性运动障碍良性家族性婴儿癫痫婴儿惊厥伴发作性手足舞蹈徐动征 PRRT2相关发作性疾病