杨幼聪

作品数：7被引量：30H指数：2
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供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
发文主题：猪瘟病毒原核表达纯化分子伴侣克隆与原核表达更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
发文期刊：《中国兽医学报》《西北农林科技大学学报（自然科学版）》《动物医学进展》更多>>
所获基金：陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项国家高技术研究发展计划陕西省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
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流产型布鲁菌Omp10、Omp25蛋白的表达纯化与鉴定被引量：2
《中国兽医学报》2012年第4期560-565,共6页张三东 王晶钰 王利勤 杨幼聪 马超 陈婷 董睿 李成山 任娟娟 刘万华 
国家十一五科技支撑计划资助项目(2006BAD4A11);陕西省"13115"科技创新工程重大科技专项(2008ZDKG-05)
获得高纯度具有生物学活性的重组布鲁菌Omp10、Omp25融合蛋白,并进行抗原性的分析。将用PCR扩增出的布鲁菌Omp10、Omp25基因片段分别克隆到原核表达载体pET-32α中,构建pET-32α-Omp10/Omp25原核表达质粒。将其转入大肠杆菌BL21(DE3)Pl...
关键词：布鲁菌 Omp10 Omp25 表达 纯化 抗原性 
猪Jiv90基因打靶载体的构建与细胞转染试验被引量：2
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2011年第10期1-9,共9页李宇立 张彦明 程敏 杨幼聪 
国家转基因培育新品种专项"抗病转基因猪新品种培育"(2009ZX08006-006B);陕西省"13115"科技创新工程重大科技专项"猪瘟病毒致病机理与抗病育种研究"(2009ZDKG-23)
【目的】构建猪Jiv90基因的同源打靶载体,并转染猪血管内皮细胞系(SUVEC),对Jiv90基因的敲除效果进行初步验证。【方法】根据NCBI中公布的Jiv90基因序列,克隆得到Jiv90基因核心区两侧的基因序列,并以此为长短臂,构建了可定点敲除Jiv90...
关键词：猪血管内皮细胞 Jiv90基因 打靶载体 细胞转染 猪瘟病毒 
猪血管内皮细胞中分子伴侣Jiv90基因的克隆与原核表达被引量：1
《动物医学进展》2011年第7期9-13,共5页杨幼聪 郭抗抗 张彦明 李宇立 张倩 程媛媛 张三东 彭维刚 
国家转基因生物新品种培育重大专项-抗病转基因新品种培育(2009ZX08006-006B);陕西省"13115"科技创新工程重大科技专项-猪瘟病毒致病机理与抗病育种研究(2009ZDKG-23)
克隆到猪Jiv90基因,构建原核表达载体并在大肠埃希菌中表达。从猪血管内皮细胞中克隆到Jiv90基因,将其克隆到pET-32a载体上,构建出重组表达载体,经IPTG诱导表达。结果表明,本试验成功克隆了大小为693 bp的基因,重组质载体pET-32a-Jiv90...
关键词：Jiv90 pET-32a 原核表达 
猪瘟病毒NS2 3′端基因的克隆与原核表达被引量：2
《动物医学进展》2011年第5期14-17,共4页杨幼聪 张彦明 康恺 向华 汤智慧 张三东 
国家自然科学基金项目(30972186)
从真核表达载体pEGFP-NS2中克隆得到猪瘟病毒(CSFV)NS2 3′端的基因片段,将其克隆到pET-32a载体上,构建出重组表达载体,经IPTG诱导表达。结果表明,克隆了大小为363 bp NS2 3′端的基因,重组载体pET-NS2-C363在大肠埃希菌中以包涵体形式...
关键词：猪瘟病毒 NS2基因 克隆 原核表达 
新生山羊肾小管上皮细胞的原代培养与鉴定被引量：3
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2011年第4期1-6,共6页向华 张彦明 程媛媛 康恺 杨幼聪 
陕西省重大科技攻关项目(2006kz07-G2)
【目的】建立新生山羊肾小管上皮细胞(Renal tubular epithelial cell,RTECs)的分离培养方法。【方法】采集刚出生未哺乳健康山羊的肾脏,分别采用胶原酶Ⅰ和胶原酶Ⅳ消化法分离培养RTECs,选择孔径0.15mm的筛网对RTECs进行纯化,观察各组R...
关键词：新生山羊肾小管上皮细胞 原代培养 酶消化 纯化 
猪瘟兔化弱毒荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用被引量：19
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2011年第2期1-8,共8页邓力 张彦明 李维维 杨幼聪 谭晓妮 
国家"863"重大项目"家畜重要病毒病基因工程疫苗研究和创制"(2006AA10A204)
【目的】建立一种能够实际应用于猪瘟兔化弱毒疫苗中猪瘟病毒含量检测的荧光定量PCR方法。【方法】根据GenBank中登录号为AF091507的猪瘟病毒（CSFV）兔化弱毒株的全长基因组序列,在其5′非编码区设计2对特异性引物（标准品引物、定量...
关键词：猪瘟兔化弱毒 荧光定量PCR 体外转录 标准品RNA 
分子伴侣Jiv90基因的克隆及其在猪脐静脉血管内皮细胞中的表达被引量：3
《动物医学进展》2010年第6期26-30,共5页刘伟 杨幼聪 李宇立 张彦明 
国家转基因培育新品种专项项目(2009ZX08006006B);陕西省"13115"科技创新工程重大科技专项项目(2009ZDKG-23)
为研究分子伴侣Jiv90对猪瘟病毒复制的影响,克隆了分子伴侣Jiv90基因,构建了真核表达载体并在猪脐静脉血管内皮细胞中表达。根据牛的Jiv90基因序列和真核表达载体pEGFP-C1设计引物,经PCR扩增,成功克隆到猪Jiv90基因,回收后与pEGFP-C1载...
关键词：猪瘟病毒 真核表达 猪脐静脉血管内皮细胞 Jiv90基因 
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