林浪

作品数：2被引量：9H指数：2
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供职机构：广西大学更多>>
发文主题：水牛慢病毒表达载体基因表达SHRNA基因功能研究更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《畜牧兽医学报》《中国畜牧兽医》更多>>
所获基金：教育部留学回国人员科研启动基金广西壮族自治区自然科学基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
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水牛YY1基因克隆及其shRNA片段的筛选被引量：7
《畜牧兽医学报》2014年第1期62-68,共7页龚云 乔树叶 林浪 王梦 石德顺 李湘萍 
科技部“863”计划项目(2011AA100607);广西自然科学基金回国基金重点项目(2012GXNSFCB053002);国家留学回国基金项目(BLH120499)
本试验旨在克隆水牛阴阳因子1(YY1)基因,并筛选获得可有效抑制水牛YY1基因表达的shRNA干扰片段。以水牛成纤维细胞cDNA为模板,采用RT-PCR方法,扩增水牛YY1基因CDS序列,将其连接插入到pMD18-T载体中,进行序列测序并分析。采用Xho I和Eco...
关键词：水牛YY1基因 SHRNA 慢病毒表达载体 基因表达 
水牛缝隙连接蛋白43基因克隆及表达被引量：2
《中国畜牧兽医》2013年第9期1-7,共7页林浪 龚云 王梦 屈春凤 黄时海 雷小灿 石德顺 李湘萍 
国家自然科学基金(30660126);广西自然科学基金基金留学回国重点项目(2012GXNSFCB053002);国家留学回国基金项目(BLH120499)
本研究克隆了水牛缝隙连接蛋白43(connexin 43,Cx43)基因序列,并运用生物信息学方法对其核苷酸序列的保守性和氨基酸的理化性质、蛋白质结构进行了系统分析,对Cx43基因在水牛不同组织和不同发育阶段卵泡中的表达差异进行了检测。结果表...
关键词：水牛 缝隙连接蛋白43基因 克隆 表达 
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