蔡金森

作品数：7被引量：23H指数：3
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供职机构：福建农林大学作物科学学院作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室更多>>
发文主题：启动子辣椒病原菌功能分析水稻更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《亚热带农业研究》《江西农业大学学报》《核农学报》《热带作物学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家科技重大专项福建省科技重点项目更多>>
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辣椒酵母单杂交系统的建立及调控CaWRKY40表达的转录因子分离被引量：1
《热带作物学报》2015年第5期918-925,共8页黄雪盈 石兰平 杨晟 申磊 刘艳艳 文嘉瑜 蔡金森 唐倩 张杨文 刘志钦 何水林 
国家自然科学基金(C150201;C1302)
辣椒CaWRKY40的转录表达受到病原菌和高温的诱导并在辣椒抗青枯病以及耐高温中起着重要的作用,但其应答青枯菌侵染和高温胁迫表达的调节机制还不清楚。为了进一步分离调节CaWRKY40表达的转录因子,建立辣椒酵母单杂交cDNA文库,以CaWRKY4...
关键词：病原菌 高温 启动子 酵母单杂交 调控因子WRKY 
辣椒CaMAPK7的全长cDNA克隆及其表达分析被引量：1
《亚热带农业研究》2014年第3期181-186,共6页石兰平 杨晟 申磊 蔡金森 唐倩 官德义 刘志钦 何水林 
国家自然科学基金(31372061);福建省教育厅资助项目(JA13107)
以辣椒均一化cDNA文库为模板,通过特异性引物的PCR扩增,获得CaMAPK7全长cDNA序列,该序列含有1个370个氨基酸序列的开放阅读框,与拟南芥等其他植物具有84%-97%的氨基酸同源性。实时荧光定量PCR分析表明,该基因在辣椒的根、茎和叶中均有...
关键词：辣椒 蛋白激酶 组织特异性 诱导表达 
一个辣椒14-3-3蛋白家族成员cDNA分离及其应答青枯病侵染表达分析
《江西农业大学学报》2014年第4期868-873,共6页吴吉 陈雄 邱爱连 蔡金森 官德义 何水林 
国家自然科学基金项目(31060263;31260482)
14-3-3蛋白是一类在真核生物组织中广泛表达并主要通过与不同的靶蛋白互作参与一系列细胞信号传导和代谢过程的酸性类调控蛋白。通过对辣椒(Capsicum annuum L.)均一化cDNA文库的筛选,首次分离获得一个辣椒推定蛋白14-3-3的全长cDNA,长...
关键词：辣椒 14-3-3蛋白 青枯菌 实时定量PCR 
CaDREB3启动子分离及其缺失体转基因烟草的获得被引量：1
《热带作物学报》2014年第7期1368-1373,共6页蔡金森 王博 杨晟 石兰平 文嘉瑜 史玮 刘志钦 贺俐 吴杨 何水林 
国家自然科学基金项目(No.31060263;31260482)
CaDREB3是辣椒DREB家族中1个成员,为明确CaDREB3受逆境胁迫诱导表达的分子机制,从辣椒基因组DNA中分离获得了CaDREB3上游的启动子,利用生物信息学软件进行顺式作用元件的分析,结果表明该启动子的TATA框为起始密码子ATG上游-89 bp至-86 b...
关键词：DREB转录因子 GENOME WALKING 启动子 
水稻Pi-ta启动子的克隆及其功能分析被引量：7
《核农学报》2013年第12期1803-1808,共6页牟少亮 蔡金森 严雁 邱爱连 官德义 何水林 
国家自然科学基金资助项目(30971718和30600391);国家转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08001-015B)
本研究分离了水稻品种日本晴Pi-ta基因的启动子,并构建其GUS融合表达载体,通过农杆菌介导的遗传转化获得了其转基因植株。以获得的转基因水稻为材料进行GUS组织染色和GUS(β-葡萄糖苷酸酶)酶活性分析,结果表明,GUS基因在根、茎和叶中都...
关键词：Pi-ta 启动子 GUS 转基因水稻 
辣椒CaWRKY5启动子的分离及其调控元件分析被引量：10
《应用与环境生物学报》2013年第3期389-394,共6页刘志钦 杨晟 蔡金森 黄雪盈 马小玲 石兰平 王博 郭吟枫 陈桂信 牟少亮 官德义 何水林 
国家自然科学基金项目(30600391;30971718);福建省自然科学基金重点项目(2008J0003;2008J0049)资助~~
采用Genome walking方法从辣椒基因组DNA中分离获得辣椒CaWRKY5基因上游的启动子序列,命名为CaWRKY5p.为了分析CaWRKY5p对病原菌和机械损伤的应答以及可能的调控区域,将该基因5’端顺序4个不同缺失片段分别与GUS报告基因相融合构成表达...
关键词：辣椒 CaWRKY5启动子 病原菌应答 机械损伤应答 烟草叶片瞬间表达 
拟南芥AtLURP1基因启动子在转基因烟草和水稻中的功能分析被引量：4
《热带作物学报》2013年第2期308-313,共6页刘志钦 马小玲 严雁 黄雪盈 蔡金森 陈伟 石兰平 王博 牟少亮 官德义 何水林 
国家自然科学基金项目(No.30600391;30971718);福建省科技重点项目(No.2008N0099)
克隆拟南芥LURP1基因上游1 515 bp的启动子调控序列并命名为AtLURP1p,将其与GUS报告基因融合,构建成植物表达载体,分别遗传转化烟草和水稻,获得LURP1p::GUS的烟草和水稻转基因植株及其相应的T2代株系,分别研究LURP1p对水稻稻瘟病、辣椒...
关键词：LURP1 启动子 烟草 水稻 诱导表达 
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