刘深基

作品数：7被引量：17H指数：2
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供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
发文主题：鲑鱼降钙素大肠杆菌突变体人源化降钙素基因更多>>
发文领域：生物学医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《生物化学与生物物理进展》《微生物学免疫学进展》《中国生物化学与分子生物学报》《中国医学科学院学报》更多>>
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人FL在大肠杆菌中的表达及表达产物的纯化和生物学活性测定被引量：1
《基础医学与临床》2002年第2期125-129,共5页张友鸿 周希亚 陈松森 娄可佳 刘深基 杨克恭 何维 
建立人FL(humanflt3ligand ,hFL)在大肠杆菌中的高效表达系统 ,分离纯化重组hFL为其功能和应用研究打下基础。根据大肠杆菌偏爱密码子人工合成hFL基因膜外区DNA片段 ,由PCR方法获得的hFL基因膜外区DNA片段 ,经测序证明序列正确。构建表...
关键词：大肠杆菌 FL 融合表达 FXa裂解 纯化 
一种新型人源化鲑鱼降钙素突变体的构建与表达被引量：5
《中国医学科学院学报》2001年第4期351-355,共5页刘深基 陈松森 狄旭 熊安琪 张友鸿 
目的 降低鲑鱼降钙素（sCT）对人体的免疫原性。方法 设计并合成人源化鲑鱼降钙素（11 ～ 17）hsCT基因，用基因重组方法构建表达载体，转入大肠杆菌G1724中，经色氨酸诱导表达；用渗透压法处理菌体纯化融合蛋白；以大鼠血清钙浓度降低...
关键词：人源化降钙素 重组 免疫原性 生物活性 
硫氧还原蛋白突变基因用于鲑鱼降钙素的高效可溶性融合表达被引量：1
《基础医学与临床》2001年第1期24-27,共4页刘深基 陈松森 狄旭 熊安琪 张友鸿 
为了化学裂解后重组多肽的分离纯化 ,用双引物定点突变的方法将表达质粒pTrx sCT Gly中硫氧还原蛋白 (Trx)与鲑鱼降钙素 (sCT)的融合基因的第 38位Met突变为Ala,并将突变后的基因克隆到pET30a中 ,然后转入大肠杆菌BL2 1,以IPTG诱导 ,使...
关键词：鲑鱼降钙素 定点突变 高效表达 硫氧还原蛋白 
重组鲑鱼降钙素前体多肽的制备及其性质研究被引量：3
《中国生物化学与分子生物学报》2000年第5期650-654,共5页刘深基 陈松森 狄旭 熊安琪 张友鸿 
硫氧还原蛋白的第 38位 Met突变为 Ala的 Trx- s CT- Gly基因在 E.coli BL2 1 ( DE3)中得到高效表达 .用 Thio Bind亲和树脂纯化表达的融合蛋白 .结果说明 38位的 Met突变为 Ala不影响融合蛋白与树脂的特异性结合 ,融合蛋白的纯度达 90 ...
关键词：重组降钙素前体 制备 性质 基因工程药物 
多肽酰胺化酶的结构与功能被引量：1
《生物化学与生物物理进展》1999年第3期195-197,共3页刘深基 陈松森 
Ｃ端酰胺化是许多神经内分泌多肽重要的翻译后加工过程，是在酰胺化酶的催化下分两步进行的，ＰＨＭ和ＰＡＬ分别催化这两步反应．ＰＨＭ由两个结构相似的结构域组成，每个结构域均为九链β折叠组成的三明治样结构，分别由三个Ｈｉｓ或...
关键词：多肽酰胺化酶 结构 机制 
鲑鱼降钙素基因在大肠杆菌中的可溶性高效表达被引量：8
《基础医学与临床》1999年第3期89-93,共5页刘深基 陈松森 张松 狄旭 
用PCR的方法从含有鲑鱼降钙素基因的质粒中扩增出目的基因，并将其插入硫氧还原蛋白融合表达质粒pTrxFus中，转入大肠杆菌GI724，以色氨酸诱导，使之与硫氧还原蛋白融合表达，融合蛋白可占菌体总蛋白的50％左右。用超声破碎菌体后，上...
关键词：鲑鱼降钙素 降钙素基因 可溶性 高效表达 
菌体表面表达与活菌疫苗
《微生物学免疫学进展》1998年第3期65-67,共3页刘深基 陈松森 
展示表达是将目的蛋白基因与细胞表面结构蛋白融合，使目的蛋白表达并锚定于细胞表面的一项技术，微生物特别是细菌常用作展示表达的宿主。在大肠杆菌中，多种外膜蛋白、鞭毛蛋白、菌毛蛋白、脂蛋白等均已被用于表达和锚定外源蛋白，革...
关键词：菌体 表达体系 活菌疫苗 
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