李晓进

作品数：5被引量：27H指数：2
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供职机构：兰州生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文主题：破伤风毒素单链抗体人源中和活性单克隆抗体更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《微生物学免疫学进展》《现代生物医学进展》《中国生物制品学杂志》更多>>
所获基金：甘肃省中青年科技研究基金更多>>
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重组抗狂犬病病毒抗体在HEK293 EBNA1细胞中的瞬时表达优化被引量：4
《现代生物医学进展》2015年第33期6439-6443,6454,共6页陈继军 秦海艳 安晨 乔玉玲 李晓进 毛晓燕 
甘肃省青年科技基金计划(145RJYA290)
目的:优化重组抗体在悬浮无血清培养的HEK293 EBNA1瞬时表达,提高重组抗体表达量。方法:将HEK293 EBNA1细胞适应于无血清悬浮培养,筛选适宜的无血清培养基。使用PEI转染质粒进入细胞,瞬时表达重组抗体;使用Modde软件进行实验设计(DOE),...
关键词：HEK293 EBNA1 无血清悬浮培养 抗体瞬时表达 实验设计 
单链抗体的研究进展被引量：19
《现代生物医学进展》2011年第4期795-797,771,共4页秦海艳 毛晓燕 乔玉玲 李晓进 赵红 
单链抗体即单链抗体可变区片段(single-chain antibody variable fragment,or ScFv)是由抗体重链可变区和轻链可变区通过一段10-25个氨基酸的连接肽连接而成,其分子质量小,穿透力强,特异性好,免疫原性低,在免疫学和医学方面得到了广泛...
关键词：单链抗体 展示系统 
人源抗破伤风毒素单链抗体(ScFv)的原核表达、纯化及功能鉴定被引量：2
《微生物学免疫学进展》2009年第4期4-7,共4页熊颖 李晓进 乔玉玲 毛晓燕 龟井优德 赵红 
实验通过DNA重组技术从一株可中和破伤风毒素的人源单克隆抗体细胞(G6)中扩增出了抗体VH、VL的基因,通过重叠PCR使连接片段与VH、VL连接成单链ScFv。经测序证实VH、VL为抗体的可变区序列,命名为ScFv-G6。将ScFv-G6连接转化PET/26b质粒,...
关键词：单链抗体 原核表达 中和活性 
应用双抗体夹心ELISA法定量检测人源破伤风毒素单克隆抗体中的IgG含量
《微生物学免疫学进展》2003年第4期44-46,共3页赵红 桥爪秀一 王棣 李晓进 龟井优德 林卫 王亚男 马瑞 
采用山羊抗人IgG作为包被抗体 ,辣根过氧化物酶标记的山羊抗人IgG作为标记抗体 ,建立一种双抗体夹心法用于定量检测人源破伤风毒素单克隆抗体的IgG含量。以纯化的IgG作标准 ,用平行线法测得亲和层析纯化的人源破伤风毒素单克隆抗体G2的...
关键词：人源破伤风毒素单克隆抗体 双抗体夹心ELISA法 山羊抗人IgG 定量检测 含量检测 
人源抗破伤风毒素单克隆抗体的中和活性和预防治疗作用被引量：2
《中国生物制品学杂志》2003年第6期356-358,共3页赵红 王棣 李晓进 桥爪秀一 龟井优德 
目的 考察人源抗破伤风毒素单克隆抗体的中和活性及体内预防治疗作用。方法 对分泌人源抗破伤风毒素单克隆抗体(人源单抗)的两株细胞进行培养,并对其抗体进行纯化及检定。结果 人源单抗在小鼠体外具有中和活性。较高的剂量可完全中和毒...
关键词：人源单克隆抗体 破伤风毒素 中和活性 预防 治疗 
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