于春梅

作品数:8被引量:75H指数:7
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供职机构:山东农业大学动物科技学院更多>>
发文主题:病毒E基因SYBR鸭黄病毒山东株更多>>
发文领域:农业科学更多>>
发文期刊:《病毒学报》《中国农业科学》《中国兽医学报》更多>>
所获基金:国家水禽产业技术体系建设项目国家现代农业产业技术体系建设项目山东省农业重大应用技术创新课题山东省科技发展计划项目更多>>
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鸭坦布苏病毒山东株的分离鉴定及其特性被引量:11
《中国兽医学报》2014年第1期30-33,44,共5页葛平萍 刁有祥 唐熠 刘鑫 高绪慧 于春梅 曲俊姿 
国家自然科学基金资助项目(31272583);国家水禽产业技术体系资助项目(CARS-43-34);2012山东省农业重大应用技术创新项目;山东省自然科学基金资助项目(ZR2012CM002)
采用鸭胚尿囊腔接种、盲传的方法从山东某地区以瘫痪为主要特征的雏鸭脑组织中分离到1株病毒,并对分离病毒的生物学特性和理化特性进行了研究。结果显示,该病毒与GenBank上已发表的坦布苏病毒核苷酸同源性均高于98%,最高可达99.7%;病毒...
关键词:坦布苏病毒 分离鉴定 特性 
B亚型禽偏肺病毒SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立及应用被引量:8
《中国兽医学报》2014年第1期34-38,共5页王丽荣 刁有祥 唐熠 鞠小军 于春梅 
山东省科技发展计划资助项目(2010GNC10912)
根据GenBank登录的B亚型禽偏肺病毒(JN224985.1)F基因序列设计1对特异性引物,经RT—PCR扩增出214bp的目的片段。回收目的片段并与pMD18-T载体连接后转化到基因工程菌DH5a中,提取重组质粒,经PCR、酶切及测序鉴定后,筛选出阳性质...
关键词:B亚型禽偏肺病毒 SYBR Green I 实时荧光定量PCR 
鸭坦布苏病毒E基因环介导等温扩增检测方法的建立与应用被引量:10
《中国兽医学报》2013年第9期1329-1332,共4页欧全宾 刁有祥 唐熠 高绪慧 于春梅 
现代农业产业技术体系建设专项基金资助项目(CARS-43-34)
根据GenBank发布的坦布苏病毒Bagaza毒株E基因的保守序列设计1套引物,建立了环介导等温扩增快速检测鸭坦布苏病毒的方法。该检测方法的敏感性可达10拷贝/μL;对鸭坦布苏病毒山东分离株的检测呈阳性,而对鸭瘟病毒、禽流感病毒(H9亚型)、...
关键词:坦布苏病毒 E基因 环介导等温扩增 荧光染料 
商品肉鸭免疫抑制病病原体共感染情况调查被引量:7
《中国兽医学报》2013年第6期828-832,837,共6页张颖 刁有祥 宋晓娜 鞠小军 于春梅 裴苹苹 
国家水禽产业技术体系项目(CARS-43-34);山东省科技发展计划项目(2010GNC10912)
从山东省不同地区采集病、死肉鸭397份以及临床健康肉鸭200份,用特异性核酸探针对样品进行H9N2亚型禽流感病毒(H9N2AIV)、禽偏肺病毒(aMPV)、呼肠孤病毒(DRV)、鸭圆环病毒(DuCV)、传染性法氏囊病病毒(IB-DV)、禽网状内皮组织增生症病毒(...
关键词: 免疫抑制病原 共感染 点杂交 
坦布苏病毒荧光定量RT-PCR方法的建立被引量:27
《中国农业科学》2012年第21期4492-4500,共9页于春梅 刁有祥 唐熠 崔京腾 高绪慧 张颖 鞠小军 武利利 
国家水禽产业技术体系项目(CARS-43-34);山东省农业重大应用技术创新项目
【目的】利用SYBR GreenⅠ荧光定量技术建立一种相对定量检测坦布苏病毒的方法。【方法】针对坦布苏病毒NS5、E基因分别设计了1对特异性引物,同时设计1对扩增内参基因β-actin引物,将PCR扩增的片段分别连接到pMD18-T载体上构建重组质粒...
关键词:坦布苏病毒 NS5基因 E基因 SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR 相对定量 
山东地区16株H9N2亚型禽流感病毒HA基因的序列分析被引量:6
《病毒学报》2012年第3期272-277,共6页武利利 刁有祥 鞠小军 于春梅 崔京腾 
国家水禽产业技术体系项目(CARS-43-34)
为了解H9N2亚型禽流感病毒(AIV)山东分离株的遗传变异情况,采用RT-PCR技术对16株从山东不同地区分离的H9N2亚型禽流感病毒的HA基因进行扩增、克隆和测序,并对所获得的HA全序列进行同源性和遗传进化分析。结果显示,16个分离株的裂解位点...
关键词:禽流感病毒 H9N2亚型 HA基因 序列分析 
鸭黄病毒感染逆转录半套式PCR检测方法的建立被引量:15
《中国兽医学报》2012年第4期517-520,共4页唐熠 刁有祥 高绪慧 于春梅 张大丙 岳澄滨 
现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目(nycytx-45-11)
根据GenBank发布的黄病毒Bagaza毒株的NS3基因的保守序列设计了3条引物,建立了一种适用于鸭黄病毒的半套式PCR快速检测方法。采用该方法对鸭黄病毒山东分离株进行检测,结果半套式PCR对2株分离株均能扩增出277bp的特异性条带,而对鸭瘟病...
关键词:鸭黄病毒 NS3基因 逆转录半套式PCR 
探针检测鸭黄病毒的地高辛标记DNA的制备与应用被引量:17
《中国兽医学报》2012年第4期525-528,共4页高绪慧 刁有祥 唐熠 于春梅 张大丙 岳澄滨 
现代农业产业技术体系建设专项基金资助项目(nycytx-45-11)
利用RT-PCR方法扩增鸭黄病毒的NS3基因406bp的特异性片段,回收并纯化PCR产物,用地高辛标记,制备核酸探针。特异性试验结果表明,该探针仅与鸭黄病毒的核酸特异性杂交,而与鸭瘟病毒、H9N2禽流感病毒、新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、减...
关键词:鸭源黄病毒 地高辛 核酸 探针 
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