马颖

作品数:15被引量:56H指数:5
导出分析报告
供职机构:第三军医大学更多>>
发文主题:志贺样毒素单克隆抗体单链抗体出血性大肠杆菌EHEC更多>>
发文领域:医药卫生生物学更多>>
发文期刊:《免疫学杂志》《中华微生物学和免疫学杂志》《中国免疫学杂志》《微生物学杂志》更多>>
所获基金:军队杰出人才基金国家自然科学基金军队“十一五”科技攻关课题国家高技术研究发展计划更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
肠出血性大肠杆菌O157:H7基因工程疫苗免疫小鼠的实验研究
《中华微生物学和免疫学杂志》2008年第9期828-832,共5页程建平 邹全明 毛旭虎 易勇 王庆旭 马颖 
军队杰出人才基金项目(04J009);“十一五”863(2006AA02Z443)
目的研究肠出血性大肠杆菌O157:H7基因工程疫苗免疫小鼠后对该菌感染的保护能力。方法将60只BALB/c小鼠平均分为5组,分别为3种抗原单独免疫、三抗原联合免疫和PBS对照组,用注射方式免疫3次,抗原和佐剂均为每次100μg/只。采集免...
关键词:肠出血性大肠杆菌O157:H7 紧密黏附素 志贺毒素ⅡB亚单位 EHEC溶血素 基因工程疫苗 
肠出血性大肠杆菌O157:H7溶血素保护性片段(HlyAN436)克隆、表达、初步纯化与生物学活性研究被引量:2
《中国免疫学杂志》2007年第5期407-410,414,共5页程建平 邹全明 易勇 毛旭虎 马颖 王庆旭 丁红雷 
军队杰出人才基金项目(04J009)
目的获取重组表达肠出血性大肠杆菌O157的溶血素(Ehx)保护性片段,并研究其基本的生物学及免疫学特性。方法PCR法从EHECO157-SMR2菌株克隆O157:H7的HlyA亚单位的N端片段(436个氨基酸),T-A克隆后构建表达载体pET-28a(+)-HlyAN436,测序鉴...
关键词:肠出血性大肠杆菌 溶血素 基因克隆 表达 纯化 免疫保护 
抗重组志贺毒素ⅡB亚基单克隆抗体的制备及生物学特性鉴定被引量:4
《免疫学杂志》2007年第2期148-151,共4页陈洪章 邹全明 罗萍 毛旭虎 曾浩 马颖 余抒 曾明 
军队"十一五"攻关项目(06G078);国家"863"计划课题(2006AA02Z405)
目的制备出高效价的抗重组志贺毒素ⅡB亚基(rStx2B)单克隆抗体。方法以融合蛋白EspA-Stx2B作为抗原,免疫Balb/c小鼠,以未免疫的Balb/c小鼠脾细胞为饲养细胞;运用细胞杂交瘤技术制备,运用间接ELISA法筛选产生针对rStx2B的单克隆抗体细胞...
关键词:志贺毒素ⅡB亚基 单克隆抗体 生物学特性 
EHEC O157:H7志贺样毒素Ⅱ(Stx2)的克隆表达与活性研究
《中华微生物学和免疫学杂志》2006年第10期933-936,共4页马颖 毛旭虎 邹全明 易勇 
国家自然科学基金资助(30500436);军队杰出人才基金资助(04J009)
目的 克隆表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7志贺样毒素Ⅱ(ShigaliketoxinⅡ,Stx2),并鉴定其生物学活性.方法 采用PCR法自EHEC O157:H7基因组扩增志贺样毒素Ⅱ的编码基因stx2,T-A克隆后构建原核表达质粒pET-11c(+)-stx2,经测...
关键词:肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7 志贺样毒素Ⅱ(Stx2) 基因克隆 原核表达 
肠出血性大肠杆菌O157∶H7志贺样毒素Ⅱ毒素亚单位Stx2A的表达与纯化被引量:2
《第三军医大学学报》2006年第15期1582-1584,共3页马颖 毛旭虎 邹全明 张卫军 
目的克隆表达肠出血性大肠杆菌(Enterohem orrhagic Escherichia col,i EHEC)O157∶H7志贺样毒素A亚单位(Sh iga-like toxin,Stx2A),并对其初步纯化。方法设计引物采用PCR法自EHEC O157∶H7基因组扩增Stx2A的编码基因stx2 a,T-A克隆后...
关键词:肠出血性大肠杆菌0157:H7 毒素A亚单位 表达 纯化 
肠出血性大肠埃希菌O157:H7 espA基因的克隆与表达被引量:7
《中华微生物学和免疫学杂志》2006年第6期535-538,共4页王庆旭 毛旭虎 邹全明 曾韦锟 罗萍 程建平 易勇 马颖 
军队杰出人才基金资助项目(04J009)
目的通过DNA重组技术表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7的EspA蛋白,并分析其免疫学性质。方法采用PCR技术从EHEC O157:H7基因组中扩增espA基因,T/A法克隆,连接至pET-28a(+)载体上,转化宿主细胞E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,亲和层...
关键词:EHEC O157:H7 espA基因表达 DNA重组 
抗重组志贺样毒素ⅡA亚单位单链抗体的构建及表达被引量:1
《免疫学杂志》2006年第4期374-376,380,共4页毛旭虎 马颖 陈洪章 邹全明 
军队杰出人才基金资助项目(04J009)
目的构建重组志贺样毒素ⅡA亚单位(SLT2A)单链抗体基因(scFv),并在大肠杆菌中进行分泌表达。方法通过连接肽(Gly4Ser)3将已成功扩增的抗SLT2A单克隆抗体(mAb)5F3的VL和VH连接成scFv基因VHLinkerVL,并在VH基因5′端和VL基因3′端引入Sfi...
关键词:志贺样毒素 单链抗体 分泌表达 
抗Stx2B单链抗体基因的构建及在大肠杆菌中的分泌表达被引量:2
《免疫学杂志》2006年第3期318-320,324,共4页马颖 毛旭虎 李海霞 邹全明 
国家自然科学基金资助项目(30500436);军队杰出人才基金资助项目(04J009)
目的构建重组志贺样毒素亚Ⅱ结合亚单位(Stx2B)单链抗体基因,并在大肠杆菌中进行分泌表达。方法借助连接肽(Gly4Ser)3将已成功扩增的抗Stx2B单抗1A5轻、重链可变区基因(VL、VH)连接成单链抗体(ScFv)基因VH-Linker-VL,并在VH5′端和VL3...
关键词:志贺样毒素 单链抗体 分泌表达 
EHECO157∶H7志贺样毒素Ⅱ结合亚单位Stx2B的基因克隆、表达与纯化被引量:4
《中华微生物学和免疫学杂志》2006年第2期155-158,共4页马颖 毛旭虎 邹全明 易勇 程建平 曾明 张卫军 
国家自然科学基金资助项目(30500436);军队杰出人才基金资助项目(04J009)
目的克隆表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7志贺样毒素B亚单位(Shiga liketoxin2B,Stx2B),并对其初步纯化。方法设计引物采用PCR法自EHEC O157∶H7基因组扩增志贺样毒素B亚单位的编码基因stx2b,T-A克隆后构建原核表达质粒pET-22b(+)-s...
关键词:肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7 志贺样毒素B亚单位(Stx2B) 基因克隆 原核表达 纯化 
单链抗体及其在生物医学中的应用被引量:16
《免疫学杂志》2006年第z1期1-5,共5页马颖 邹全明 
单链抗体是一种小分子基因工程抗体,以其独有的优势在显像定位诊断、靶向治疗和基因治疗等方面展示了乐观的应用前景。本文对单链抗体的构建、表达及在生物医学中的应用作一综述。
关键词:单链抗体(ScFv) 噬菌体抗体库 靶向治疗 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部