冯文芳

作品数：2被引量：6H指数：2
导出分析报告
供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
发文主题：SNPPCR技术甲基化酶切位点等位基因更多>>
发文领域：生物学更多>>
发文期刊：《中华医学遗传学杂志》《中国生物化学与分子生物学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-2
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
一种用于DNA甲基化分析的改进型亚硫酸氢盐转化法被引量：2
《中国生物化学与分子生物学报》2007年第10期876-880,共5页赵贵森 郑海燕 莫耀南 冯文芳 杨渝珍 
国家自然科学基金资助项目(No.30500085)~~
DNA甲基化分析是认识生理、病理条件下基因表达变化的重要途径.亚硫酸氢盐转化是DNA甲基化分析的瓶颈.本文旨在改进琼脂糖-亚硫酸氢盐DNA处理方案(agarose bisulfite method),建立一种简便稳定、适合常规甲基化分析的亚硫酸氢盐转化法....
关键词：DNA甲基化 亚硫酸氢钠 琼脂糖 DNA凝胶回收 
消化后片段长度差异等位基因特异性PCR技术——印记SNP rs220028多态性和甲基化模式研究被引量：4
《中华医学遗传学杂志》2005年第1期58-60,共3页赵贵森 黄代新 冯文芳 杨庆恩 
目的建立一种能同时分析甲基化和单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)的新方法。方法以印记SNPrs220028(A/G)为例,基因组DNA经甲基化敏感限制酶消化后用片段长度差异等位基因特异性PCR(fragmentlengthdiscrepantallele-sp...
关键词：甲基化 SNP 等位基因 检出 特异性 PCR技术 诊断 酶切位点 片段 PCR) 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部