易乐飞

作品数：41被引量：170H指数：8
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供职机构：淮海工学院更多>>
发文主题：条斑紫菜草鱼分子克隆生物信息学向日葵更多>>
发文领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
发文期刊：《北京水产》《动物营养学报》《水产科技情报》《水产科学》更多>>
所获基金：江苏省海洋生物技术重点建设实验室基金江苏省自然科学基金国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
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草鱼脂酰辅酶A合成酶4基因全长cDNA分子克隆及表达调控被引量：1
《动物营养学报》2019年第5期2442-2450,共9页韩振 高琦 许建和 易乐飞 申欣 丁祝进 程汉良 
国家自然科学基金项目(31272636);江苏省自然科学基金项目(BK2012664);江苏省优势学科建设工程项目(PAPD);江苏省研究生科研与实践创新计划项目(SY201701X)
本试验采用反转录PCR(RT-PCR)技术克隆草鱼脂酰辅酶A合成酶4(ACSL4)基因全长cDNA,利用实时荧光定量PCR技术研究ACSL4基因在草鱼大脑、心脏、脾脏、肝胰脏、肌肉、肾脏、肠系膜脂肪、前肠、中肠、后肠10种组织中的表达情况,并对投喂不同...
关键词：草鱼 长链脂酰辅酶A合成酶4 分子克隆 表达调控 
草鱼乙酰辅酶A羧化酶β基因全长cDNA分子克隆与表达分析被引量：5
《动物营养学报》2018年第5期1827-1836,共10页严媛 程汉良 许建和 韩振 易乐飞 申欣 丁祝进 
国家自然科学基金(31272636); 江苏省自然科学基金(BK2012664); 江苏省优势学科建设工程项目(PAPD)
本试验采用反转录PCR(RT-PCR)和c DNA末端快速扩增(RACE)技术克隆获得草鱼乙酰辅酶A羧化酶β(ACC2)基因全长c DNA,并采用实时荧光定量PCR技术研究ACC2基因在肝胰脏、脾脏、大脑、前肠、中肠、后肠、肾脏、肌肉、心脏和肠系膜脂肪等组织...
关键词：草鱼 乙酰辅酶A羧化酶β 分子克隆 基因表达 
优化产教融合模式 服务海洋渔业产业——地方高校涉海专业双创人才培养模式探索与实践被引量：2
《中国现代教育装备》2018年第3期82-83,共2页董志国 张冬冬 阎斌伦 程汉良 许建和 易乐飞 
2017年江苏省高等教育教改研究立项课题<依托国家产业技术体系;培养应用型创新人才-以水产养殖品牌专业为例>(编号:2017JSJG252);2015年江苏省高等教育教改研究立项课题<水产养殖学专业应用型人才培养实践教学改革研究>(编号:2015JSJG125);淮海工学院教学改革课题<水产养殖专业实践教学方案的优化与实习基地建设研究>(编号:XJG2012-1-5)
为满足我国对涉海专业人才的战略需求,构建了海洋渔业创新人才的产教融合培养模式。该模式主要围绕专业链、平台链、产业链,使三链对接,链内模块化,从而使模块间达到相互深度融合。通过"三建四举"策略,深入推进产教融合,社会、企业、高...
关键词：产教融合 海洋渔业产业 涉海专业 双创人才 培养模式 
凡纳滨对虾总RNA完整性的正确评估被引量：3
《浙江农业学报》2016年第12期2007-2013,共7页易乐飞 穆亮亮 仲改 
南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室开放课题(2011007);江苏省水产养殖学品牌专业项目(PPZY2015B159)
凝胶电泳技术通常被用于总RNA完整性检测,一般认为28S和18S rRNA条带亮度的比值大于等于2表示总RNA完整性良好,该比值越小表明总RNA降解越严重。为了检测这一标准在水产虾蟹类中是否继续适用,分别对凡纳滨对虾rRNA和mRNA的完整性进行了...
关键词：凡纳滨对虾 总RNA完整性 定量PCR 3'∶5'分析 隐裂 
罗氏沼虾组织蛋白酶D基因的克隆及其组织表达分析被引量：1
《淮海工学院学报（自然科学版）》2016年第4期71-77,共7页张夏青 许建和 潘茜 易乐飞 彭永兴 高焕 阎斌伦 王姗 韩振 程汉良 
浙江省重大科技专项(2012C12907-2);淮海工学院研究生创新项目;国家自然科学基金资助项目(31272636);江苏省自然科学基金项目(BK2012664);江苏省优势学科建设工程(PAPD)资助项目;国家科技支撑计划项目(2012BAD26B04-04);江苏高校品牌专业建设工程一期项目(PPZY2015B159)
采用cDNA末端快速扩增技术(RACE)从罗氏沼虾肝胰腺中克隆了组织蛋白酶D基因(CATD)全长cDNA,采用实时荧光定量PCR技术对罗氏沼虾CATD在肝胰腺、眼柄、鳃、心脏、肌肉、胃等组织中的表达进行了研究.结果显示,罗氏沼虾CATDcDNA全长1 361bp...
关键词：罗氏沼虾 组织蛋白酶D 基因克隆 组织表达 
条斑紫菜Mu型谷胱甘肽S-转移酶基因克隆与分析被引量：5
《水产科学》2016年第1期67-71,共5页易乐飞 郝伟 李信书 阎斌伦 
江苏省海洋生物技术重点实验室开放课题项目(2012HS013)
谷胱甘肽S-转移酶是动植物重要的解毒酶,分布广泛,类型众多。本研究利用生物信息学方法和RT-PCR技术获得了条斑紫菜一条新谷胱甘肽S-转移酶(PyGST2)基因的cDNA序列,该基因含有完整的开放阅读框,并且受到铅胁迫的诱导表达。PyGST2蛋白具...
关键词：条斑紫菜 谷胱甘肽S-转移酶 克隆 表达 
半滑舌鳎乙酰辅酶A羧化酶α基因全长cDNA分子克隆及饲料脂肪水平对其在肝脏中表达的影响被引量：2
《动物营养学报》2016年第2期485-497,共13页张夏青 许建和 潘茜 易乐飞 彭永兴 申欣 阎斌伦 高焕 王雯祥 程汉良 
国家自然科学基金(31272636);江苏省高校自然科学研究重大项目(10KJA240002);江苏省自然科学基金(BK2012664);江苏省海洋生物技术重点实验室开放基金(2009HS15);浙江省重大科技专项(2012C12907-2);江苏省优势学科建设工程项目(PAPD);国家科技支撑计划(2012BAD26B04-04)
本试验采用反转录PCR(RT-PCR)和c DNA末端快速扩增(RACE)技术从半滑舌鳎肝脏中克隆了乙酰辅酶A羧化酶α(ACC1)基因全长c DNA,并采用实时荧光定量PCR方法对半滑舌鳎ACC1基因在肠道、肝脏、肌肉、卵巢、脾脏、全脑、肾脏、心脏、肠系膜脂...
关键词：半滑舌鳎 乙酰辅酶A羧化酶α 分子克隆 营养调控 组织表达 
向日葵BADH基因表达的定量PCR检测方法建立与初步应用被引量：2
《作物杂志》2013年第5期70-74,共5页易乐飞 周科峰 王萍 
教育部大豆重点实验室开放课题(SB08A03)
向日葵不是盐生作物,但具有较强的耐盐和耐旱能力。甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)是植物重要的抗逆基因之一。检测BADH基因表达有助于研究向日葵对逆境胁迫的响应机制。因此本文以真核延伸因子1A(eEF1A)为内参,采用SYBR Green I荧光染料法,...
关键词：向日葵 甜菜碱醛脱氢酶 BADH基 因 定量PCR 盐胁迫 干旱胁迫 
高盐下条斑紫菜光合特性和S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因表达的变化被引量：8
《生态学报》2013年第20期6730-6735,共6页周向红 易乐飞 徐军田 李信书 阎斌伦 
江苏省海洋生物技术重点实验室开放课题(2012HS013);"十二五"科技支撑重大项目(2011BAD13B03)
为了研究条斑紫菜耐盐机理,对条斑紫菜叶状体进行了高盐胁迫处理,继而采用氧电极法测量了光合放氧速率和呼吸耗氧速率的变化,采用实时荧光定量PCR技术测量了S-腺苷甲硫氨酸合成酶(命名为PySAMS)基因的表达变化。结果显示藻体的光合与呼...
关键词：条斑紫菜 盐胁迫 S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS) 基因表达 光合作用 呼吸作用 
基于线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ基因序列的帘蛤科贝类分子系统发育研究被引量：11
《生态学报》2013年第9期2744-2753,共10页程汉良 彭永兴 董志国 易乐飞 孟学平 申欣 周旻纯 陈冬勤 
江苏省自然科学基金项目资助(BK2008191);江苏省"六大人才高峰"项目资助(07-G-015)
对21种帘蛤科贝类线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(cytochrome c oxidase subunit I,COI)基因核苷酸序列进行了分析,以探讨这一序列在种质鉴定、分子系统发生研究中的应用价值。测序结果表明,所有物种扩增片段长度均为707 bp(含引物),序列...
关键词：帘蛤科 线粒体DNA 细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ 系统发生 
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