王勃

作品数：11被引量：12H指数：2
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供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文主题：咪唑啉受体急性呼吸窘迫症化合物替米沙坦细胞定位更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《现代生物医学进展》《中国药理通讯》《中国药物依赖性杂志》《国际药学研究杂志》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金北京市科技新星计划北京市自然科学基金更多>>
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大麻素2型受体激动剂JWH-015对阿尔茨海默病样小鼠认知功能的改善作用及其可能机制被引量：3
《国际药学研究杂志》2017年第6期537-543,共7页李超 史敬璞 王立宽 贾慧群 王勃 李锦 
国家自然科学基金资助项目(81471233);北京市科委科技新星资助项目(Z121102002512046);河北省自然科学基金资助项目(H201406282)
目的观察大麻素2型受体(CB2R)激动剂JWH-015对阿尔茨海默病(AD)小鼠认知功能下降的改善作用,并探讨其作用机制是否与脑内小胶质细胞激活表型转化密切相关。方法 20只成年雄性C57BL/6J小鼠随机分为溶剂对照组、JWH-015对照组、AD模型组和...
关键词：阿尔茨海默病 大麻素2型受体 小胶质细胞激活表型 认知功能 
替米沙坦衍生物Tek-1的体内外药理学作用研究被引量：1
《国际药学研究杂志》2016年第2期319-324,共6页孙德佳 刘越 王勃 李锦 
北京市科委科技新星资助项目(Z121102002512046)
目的研究全新结构的替米沙坦衍生物Tek-1是否具有阻断血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)Ⅰ型受体(angiotensinⅡtypeⅠreceptor,AT1)和激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPARγ)的双重特性,并在自发...
关键词：血管紧张素 替米沙坦 血管紧张素ⅡⅠ型受体 过氧化物酶增殖激活物受体γ 
替米沙坦改善小胶质细胞炎症与其促进激活表型转化有关被引量：2
《国际药学研究杂志》2014年第3期342-347,共6页刘越 王立宽 孙德佳 王勃 李锦 
北京市科委科技新星资助项目(Z121102002512046)
目的：研究替米沙坦改善脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的小胶质细胞炎症反应是否与其激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor γ，PPARγ）进而促进小胶质细胞激活表型转化有关。方法...
关键词：替米沙坦 小胶质细胞 脂多糖 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 
新基因Nischarin生物信息学分析及初步验证被引量：1
《现代生物医学进展》2012年第32期6201-6206,共6页赵太云 王勃 苏瑞斌 吴宁 李锦 
国家自然基金重点项目(30930040);国家自然基金青年项目(30701016;81102426);北京市自然基金面上项目(7082073)
目的:对新基因Nischarin进行生物信息学分析,探索其新功能特征,并通过实验进行初步验证。方法:用生物信息学方法对Nischarin进行初步分析,阐明了它的基因结构、染色体定位、编码蛋白质的理化性质、相互作用基因、相互作用蛋白、亚细胞...
关键词：NISCHARIN 生物信息学 Ⅰ型咪唑啉受体 可变剪接异构体 
一个新的Ⅰ型咪唑啉受体可变剪接体的克隆、鉴定及亚细胞分布被引量：1
《军事医学科学院院刊》2010年第4期301-305,共5页赵太云 王勃 苏瑞斌 吴宁 从玉文 李锦 
国家重点基础研究发展计划(2009CB202000);国家自然科学基金(30701016);北京市自然科学基金(7082073)
目的克隆Ⅰ型咪唑啉受体(I1R,Nischarin)新的可变剪接体,并对其进行表达特征和亚细胞定位研究,探索其表达与I1R的差异,从而为解释I1R药理学作用多样性奠定基础。方法在本课题组前期研究基础上设计引物,通过RT-PCR从大鼠肝组织中克隆新...
关键词：Ⅰ型咪唑啉受体 可变剪接体 克隆 细胞定位 
腺苷A1/A2a受体参与阿片镇痛和依赖
《中国药物依赖性杂志》2008年第1期2-5,共4页王勃 刘莹 苏瑞斌 李锦 
国家重点研究发展规划(973计划)项目(2003CB515400)资助
关键词：腺苷A1受体 A受体 阿片镇痛 神经递质释放 神经调节作用 稳态调节 神经调质 细胞代谢 
胍丁胺-I1咪唑啉受体对μ-阿片受体脱敏和下调的影响
《军事医学科学院院刊》2007年第5期411-415,共5页高燕 吴宁 李斐 王勃 徐波 苏瑞斌 李锦 
国家重点基础研究发展计划("973"计划)资助项目(2003CB515400)
目的:观察胍丁胺通过激活I1咪唑啉受体对阿片预处理引起的μ-阿片受体脱敏和下调的影响。方法:以CHO-μ和CHO-μ/IRAS(imidazoline receptor antisera-selected protein,咪唑啉受体抗血清选择性蛋白)细胞作为研究对象,用[35S]GTPγS和3H...
关键词：胍丁胺 I1咪唑啉受体 Μ-阿片受体 脱敏 下调 
咪唑啉受体抗血清选择性蛋白的表达、纯化及单克隆抗体制备
《军事医学科学院院刊》2007年第5期423-426,共4页王勃 刘莹 柳晓兰 孙启鸿 从玉文 李锦 
国家重点研究发展规划"973"资助项目(No.2003CB515400)
目的:表达和纯化咪唑啉受体抗血清选择性蛋白(imidazoline receptor antiserum-selected protein,IRAS pro-tein),制备IRAS蛋白的单克隆抗体。方法:采用基因重组技术在大肠杆菌表达IRAS蛋白;金属镍螯合的Ni-NTA亲和层析柱进行蛋白纯化;...
关键词：咪唑啉受体抗血清选择性蛋白 单克隆抗体 蛋白质表达 纯化 
咪唑啉受体候选蛋白（IRAS）剪接体的确证与功能研究
《中国药理通讯》2006年第4期28-28,共1页王勃 刘莹 从玉文 李锦 
咪唑啉受体（Imidazoline Receptor，IR）是一种新型受体，I1R亚型在体内具有重要的生理作用，如血压调节，胰岛素分泌等，其内源性配体胍丁胺在阿片依赖中的作用也逐渐受到重视。Piletz通过两种IR蛋白抗血清从人脑海马cDNA文库中克隆了...
关键词：咪唑啉受体候选蛋白 IRAS 剪接体 细胞定位 功能 
药物作用和治疗新进展:G蛋白偶联受体及信号转导相关新概念被引量：3
《国外医学（药学分册）》2005年第1期49-52,共4页王勃 苏瑞斌 
本文以临床上常用的与G蛋白偶联受体相关的药物为例 ,阐述了完全和部分激动剂、中性拮抗剂、反向激动剂和变构调节等概念的理论价值 ,以及这些概念在临床合理用药过程中的地位。此外 ,对受体信号转导过程的精细调节机制 ,例如激动剂介...
关键词：药物作用 治疗学 G蛋白偶联受体 信号转导 
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