隋文

作品数：20被引量：31H指数：2
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供职机构：第四军医大学口腔医学系更多>>
发文主题：釉原蛋白牙骨质成纤维细胞牙根表面碱性磷酸酶更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国现代医学杂志》《中华口腔医学杂志》《牙体牙髓牙周病学杂志》《华西口腔医学杂志》更多>>
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如何提高临床教学过程中的教学效果被引量：2
《牙体牙髓牙周病学杂志》2003年第7期418-419,共2页隋文 肖明振 洪咏龙 
关键词：医学教育 医学效果 
囊性纤维跨膜转导调控因子的基因克隆及在小鼠组织中的表达被引量：1
《牙体牙髓牙周病学杂志》2003年第6期295-300,T001,共7页隋文 Boyd C Wreht JT 
目的 :观察囊性纤维跨膜转导调控因子 (CFTCR)在小鼠不同组织中的表达及定位。方法 :采用RT -PCR的方法 ,设计两对引物 ,位于核苷酸第 1348～ 170 8之间 ,另一对引物为 β -actine,用来检测RNA是否完整。然后用抗CFTCR抗体 ,应用免疫组...
关键词：小鼠 CFTCR 牙釉质 矿化 
大鼠牙胚发育过程中釉原蛋白含量在空间和时间上的变化被引量：1
《中国现代医学杂志》2003年第7期7-9,共3页隋文 洪咏龙 肖明振 Tim W 
目的 :研究随着大鼠牙胚的发育 ,釉原蛋白 (Am)在空间和时间上的变化。方法 :以重组、纯化的大鼠釉原蛋白为抗原。混入完全 /不完全弗氏佐剂 ,免疫新西兰大白兔 ;用双向免疫扩散法测抗体效价 ,将获得的多克隆抗血清经硫酸胺初步纯化后 ,...
关键词：釉原蛋白 抗釉原蛋白抗体 免疫组化 蛋白印记 
牙骨质基质胍提取物促牙龈成纤维细胞、成骨细胞粘附研究被引量：2
《实用口腔医学杂志》2003年第2期145-147,共3页洪咏龙 隋文 魏建华 卢丙仑 刘宝林 
目的 :鉴定牙骨质基质胍提取物内牙骨质蛋白的生物活性。方法 :制取牙骨质基质胍提取物 ,检测人牙龈成纤维细胞、MC3T3 E1成骨细胞两种细胞在含牙骨质基质提取物浓度分别为 2 .5、5、10、2 0μg/ml的DMEM培养液中孵化 1h的贴壁率并以加...
关键词：牙骨质基质胍提取物 促牙龈成纤维细胞 成骨细胞粘附 研究 生物活性 
表达纯化釉原蛋白可溶性上清液对牙髓细胞骨钙素和碱性磷酸酶的影响
《牙体牙髓牙周病学杂志》2002年第6期302-304,共3页隋文 洪咏龙 肖明振 
目的 :探讨釉原蛋白的作用机制 ,为临床应用釉原蛋白进行龋病的治疗奠定基础。方法 :采用细胞培养、放射免疫测定和碱性磷酸酶 (AKP)检测等实验技术 ,探讨釉原蛋白Am对牙髓外胚间充质细胞的作用。结果 :通过观察Am纯化蛋白可溶性上清液...
关键词：釉原蛋白 碱性磷酸酶 骨钙素 
大鼠牙胚发育过程中釉原蛋白的表达被引量：1
《牙体牙髓牙周病学杂志》2001年第4期219-221,共3页隋文 肖明振 洪泳龙 陈新梅 
目的 :研究釉原蛋白在大鼠牙胚发育不同时期的表达。方法 :免疫组织化学和病理学方法。结果 :胚胎第 17天未观察到釉原蛋白的表达 ,第 18天最先观察到免疫染色。出生后第 3天和第 5天成釉细胞分泌期釉基质中染色最强烈 ,以后处于低水平...
关键词：釉原蛋白 牙胚 免疫组织化学法 大鼠 表达 
大鼠釉原蛋白基因表达的载体构建及其在大肠杆菌中的表达
《中华口腔医学杂志》2001年第1期45-47,共3页隋文 张晓光 刘新平 洪咏龙 肖明振 
目的　观察釉原蛋白 (amelogenin ,Am)基因聚合酶链反应 (polymerasechainreaction ,PCR)产物在大肠杆菌中的表达。方法　利用谷胱苷肽巯基转移酶表达载体 4T 2型 (ptacglutahionexpression ,PGEX 4T 2 )转化大肠杆菌DH5α ,通过异丙基...
关键词：大鼠 基因表达 大肠杆菌 釉原蛋白 融合表达 龋齿 载体 
大鼠牙胚组织发育过程中釉原蛋白mRNA的表达被引量：1
《实用口腔医学杂志》1999年第4期257-259,共3页隋文 洪咏龙 肖明振 
目的：观察釉原蛋白（Ａｍ）基因在大鼠牙胚组织发育过程中的表达。方法：采用原位杂交的方法，检测大鼠孕期１７、１８、１９ｄ和出生后１、３、５、７、９ｄ牙胚中成釉细胞ＡｍｍＲＮＡ的表达。结果：从出生后１ｄ至出生后９ｄ大鼠第...
关键词：MRNA 釉原蛋白 牙胚 原位杂交 
牙骨质基质提取物促进牙周细胞在牙根表面附着的研究
《华西口腔医学杂志》1999年第2期122-124,共3页隋文 洪咏龙 肖明振 
目的：明确附着在牙根表面的牙骨质基质提取物具有促进牙周膜细胞附着的功能。方法：采集健康的牙龈组织和牙周膜，体外培养牙龈成纤维细胞和牙周膜成纤维细胞。从因正畸需拔除的健康牙体表面获得牙骨质基质提取物，分别观察不同作用时...
关键词：牙周病 牙骨质基质 提取物 成纤维细胞 
大鼠釉原蛋白基因的融合表达及其纯化被引量：1
《牙体牙髓牙周病学杂志》1999年第4期261-263,共3页隋文 张晓光 刘兴平 洪咏龙 肖明振 
目的：观察釉原蛋白（Ａｍｅｌｏｇｅｎｉｎ，Ａｍ） 基因ＰＣＲ 产物在大肠杆菌中的表达。方法：利用原核表达载体ＰＲＳＥＴ，转化大肠杆菌ＪＭ１０９ ，通过ＩＰＴＧ 诱导，收菌。聚丙烯酰胺凝胶电泳。过柱纯化。结果：电泳分析表明...
关键词：釉原蛋白 基因表达 融合 纯化 Ni-NTA 制备 
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