王斯佳

作品数：3被引量：2H指数：1
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发文主题：打靶载体绿色荧光MIR扩增CRISPR更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
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利用基于CRISPR-Cas9的基因编辑技术对miR-29a在GT1-7细胞中进行基因敲除被引量：1
《现代生物医学进展》2016年第21期4028-4031,4041,共5页王斯佳 李晓宁 李文文 李凯 肖君华 周宇荀 
中央高校基本科研业务专项资金(2232013A3-06)
目的:本文利用CRISPR-Cas9技术在GT1-7细胞中对miR-29a基因进行基因编辑,用于构建miR-29a基因敲除GT1-7细胞模型。方法:通过构建Cas9稳转的GT1-7细胞株并转染sgRNA质粒用于在靶向miR-29a基因区域引发突变。然后构建EGFP与sgRNA共表达质...
关键词：CRISPR-Cas9 GT1-7 Mir-29a 单克隆细胞 
利用CRISPR系统介导人类mir-505基因位点的编辑被引量：1
《现代生物医学进展》2016年第2期257-260,224,共5页邓倩云 常雪莹 王斯佳 肖君华 李凯 周宇荀 
中央高校基本科研业务专项资金(13D110521)
目的:通过针对人源mir-505基因,设计不同sgRNA,从而利用CRIPSR系统对mir-505基因位点进行编辑,并探讨CRISPR系统对靶点的剪切效率的影响因素。方法:针对人源mir-505基因设计两条具有不同GC%的sgRNA,随后分别将其构建入41824-sgRNA表达...
关键词：CRISPR系统 Mir-505 SgRNA T7E1 ASSAY 剪切效率 
慢病毒介导的下丘脑中过表达miR-505小鼠模型的构建
《现代生物医学进展》2015年第31期6005-6008,共4页常雪莹 邓倩云 王斯佳 肖君华 李凯 周宇荀 
中央高校基本科研业务专项资金(13D110521)
目的:本文用慢病毒定点注射的方法构建了在下丘脑中过表达mi R-505的小鼠模型,并利用荧光原位杂交方法在冰冻切片组织上快速检测mi RNAs,以确认慢病毒载体介导的mi R-505在丘脑中的表达能力。方法:实验小鼠在脑立体定位仪下定位到下丘...
关键词：荧光原位杂交 Micro RNA原位杂交 锁核酸 酪胺信号放大系统 
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