刘利成

作品数：3被引量：9H指数：2
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供职机构：北京华大吉比爱生物技术有限公司更多>>
发文主题：表皮生长因子受体基因检测表基因外显子缺失突变点突变更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国医学科学院学报》《现代生物医学进展》《重庆医科大学学报》更多>>
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建立实时荧光定量逆转录PCR方法检测非小细胞肺癌棘皮动物微管相关蛋白4-间变淋巴瘤激酶融合基因被引量：2
《中国医学科学院学报》2016年第6期643-649,共7页赵静 赵金银 陈志霞 钟巍 李龙芸 刘利成 胡小许 陈唯军 王孟昭 
目的建立一种实时荧光定量逆转录PCR方法,对非小细胞肺癌间变淋巴瘤激酶(ALK)融合基因进行快速、敏感和特异检测。方法首先,应用Primer Premier 5.0软件,针对棘皮动物微管相关蛋白4(EML4)-ALK常见融合变异V1、V2、V3a和V3b设计引物和Taq...
关键词：非小细胞肺癌 棘皮动物微管相关蛋白4-间变淋巴瘤激酶融合基因 实时荧光定量逆转录多聚酶链反应 
肠出血性大肠杆菌(O157:H7)的特异性荧光探针检测方法的建立被引量：4
《现代生物医学进展》2012年第12期2201-2204,共4页姜君 王鹏志 刘利成 吴伟立 陈唯军 
"十一五"国家科技支撑计划项目(2008BAK41B03);传染病专项(2008ZX10004-103)
目的:建立一种real-time PCR,快速准确检测肠出血性大肠杆菌O157:H7。方法:以肠出血性大肠杆菌0157:H7 rfbE为待检靶基因,设计一对引物和一条Taqman探针,探针5'端用FAM基团标记,3'端用TAMRA标记。通过重组质粒的构建,建立并优化了大肠杆...
关键词：大肠杆菌0157:H7 荧光定量PCR(real-timePCR) TAQMAN探针 rfbE 
登革病毒中国株E基因重组的生物信息学分析被引量：3
《重庆医科大学学报》2012年第1期67-70,共4页涂增 刘利成 白志军 方美玉 陈唯军 
重庆医科大学院青年教师科研基金资助项目(编号:0800280002)
目的:了解我国登革病毒(Dengue virus,DV)包膜蛋白基因(Envelope,E)重组的发生情况。方法:从GenBank收集共70个DV中国株的E基因序列,Clustal-W比对后,重组检测软件包RDP3检测E基因中可能存在的重组事件,并经Mega4构建系统发生树验证所...
关键词：RDP3 登革热 E基因 遗传重组 
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