刘超

作品数：2被引量：4H指数：1
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供职机构：中国药科大学更多>>
发文主题：IIIA受体拮抗剂盐酸替罗非班PARP抑制剂更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
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所获基金：中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
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盐酸替罗非班的合成研究被引量：3
《精细化工中间体》2013年第2期42-45,65,共5页刘超 陆旭芳 耿元硕 李志裕 
以4-(4-哌啶基)-1-氯丁烷、L-酪氨酸等为原料经过7步反应得到盐酸替罗非班。此合成路线操作简易,总收率达21.6%,中间体及最终产物结构均经过MS和1H NMR确证。
关键词：血小板GPIIb IIIA受体拮抗剂 盐酸替罗非班 合成 
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂Rucaparib的合成研究被引量：1
《精细化工中间体》2012年第5期48-52,共5页耿元硕 胡珀 王欣 刘超 李志裕 
中央高校基本科研业务费专项资金资助(JKY2011062)
Rucaparib是首个进入临床实验的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂。笔者以5-氟-2-甲基苯甲酸为起始原料经过12步反应得到Rucaparib。这是一条安全低毒、操作简易的全新合成路线,总收率达5.38%,其中间体及最终产物结构均经过MS和1H NM...
关键词：PARP抑制剂 Rucaparib 合成 
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