董慧

作品数：7被引量：24H指数：3
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供职机构：扬州大学兽医学院江苏省人兽共患病学重点实验室更多>>
发文主题：单克隆抗体产单核细胞李斯特菌原核表达大肠杆菌分子更多>>
发文领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国兽医科学》《细胞与分子免疫学杂志》《中国人兽共患病学报》《中国预防兽医学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划国家杰出青年科学基金更多>>
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结核分枝杆菌Ag85B和ESAT-6基因重组产单核细胞李斯特菌的构建被引量：2
《中国兽医科学》2009年第8期707-711,共5页董慧 焦新安 殷月兰 田德斌 潘志明 刘松婷 方丽君 
国家重点基础研究发展计划(973)项目(CB504404);国家自然科学基金项目(30425031);江苏省科技攻关项目(BE2007340;BK2008011)
对编码结核分枝杆菌抗原Ag85B和ESAT-6的基因片段进行了扩增,并将其克隆入穿梭载体pKSV7,利用基因同源重组技术构建了表达结核分枝杆菌抗原Ag85B和ESAT-6的重组产单核细胞李斯特菌(LM)。结果表明,外源基因成功整合入LM基因组并获得转录;...
关键词：结核病 结核分枝杆菌 产单核细胞李斯特菌 同源重组 
γ-辐射与常规方法灭活产单核细胞李斯特菌对小鼠免疫原性的比较被引量：2
《微生物学报》2009年第2期269-273,共5页董慧 焦新安 潘志明 殷月兰 孙林 刘松婷 
国家"973项目"(2006CB504404);国家杰出青年科学基金(30425031);国家科技支撑计划资助项目(2007BAD40B01)~~
【目的】以产单核细胞李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)为模式菌,比较γ-辐射及常规的热灭活、甲醛灭活制备的灭活李斯特菌对小鼠的免疫原性。【方法】以γ-辐射、热灭活和甲醛灭活法分别制备灭活的LM;腹腔注射BALB/c小鼠,ELISA检...
关键词：产单核细胞李斯特菌 Γ-辐射 灭活菌 
抗李斯特菌溶血素单克隆抗体的制备及初步鉴定被引量：9
《细胞与分子免疫学杂志》2008年第3期240-242,246,共4页董慧 焦新安 殷月兰 潘志明 黄金林 
国家自然科学基金资助项目(30425031);教育部专项基金资助项目(200358)
目的:研制抗李斯特菌溶血素(LLO)的单克隆抗体(mAb)。方法:通过诱导重组大肠杆菌BL21(pGEX-6p-1-hly),以SDS-PAGE分离菌体蛋白,切割目的蛋白LLO-GST条带,研磨粉碎后免疫BALB/c小鼠,取免疫鼠脾细胞与Sp2/0细胞融合。利用亲和层析法纯化...
关键词：李斯特菌溶血素 产单核细胞李斯特菌 单克隆抗体 
鸡白细胞介素2分子单克隆抗体的研制被引量：4
《中国预防兽医学报》2008年第1期39-41,共3页张小燕 潘志明 胡青海 董慧 张成全 焦新安 
国家自然科学基金资助项目(30425031);教育部FANEDD项目(200358)
以含有鸡白细胞介素2(ChIL-2)基因的重组真核表达质粒pcDNA3.1-ChIL-2免疫6周龄BALB/c小鼠,末次加强免疫后取其脾细胞与骨髓瘤细胞Sp2/0-Ag-14融合,应用间接ELISA筛选阳性克隆。共获得2株特异性分泌抗鸡IL-2分子的杂交瘤细胞株,分别命名...
关键词：鸡 IL 2分子 单克隆抗体 
流式细胞术检测重组LLO溶血的效果
《细胞与分子免疫学杂志》2007年第11期1075-1076,1082,共3页胡茂志 高明燕 孟闯 董慧 潘志明 焦新安 殷月兰 刘秀梵 
国家自然科学基金资助项目(30425031);FANEDD专项资金资助(200358)
目的:分析rLLO在溶血过程中对CD45+细胞的影响。方法:利用流式细胞术,通过与商品化裂解液和自制NH4Cl裂解液的比较,观察rLLO与以上2种裂解液裂解效果的差异。结果:rLLO具有较强的裂解红细胞的能力,裂解效果与商品化裂解液和自制NH4Cl裂...
关键词：李斯特菌溶血素 裂解 CD45 
产单核细胞李斯特菌plcB基因的克隆与原核表达被引量：1
《中国人兽共患病学报》2007年第7期652-655,共4页田德斌 袁舟 殷月兰 黄金林 董慧 焦新安 
国家自然科学基金(30425031);FANEDD专项资金(200358)资助
目的克隆并原核表达产单核细胞李斯特菌plcB基因。方法利用PCR技术从产单核细胞李斯特菌基因组中扩增不含编码信号肽的plcB基因。采用T-A克隆构建pGEM-T-plcB重组质粒,BamHI、XhoI双酶切pGEM-T-plcB获得plcB片段后再插入pGEX-6p-1原核...
关键词：产单核细胞李斯特菌 plcB基因 广谱磷脂酶C 原核表达 
产单核细胞李斯特菌actA基因在大肠杆菌中的表达及其单克隆抗体的研制被引量：8
《微生物学报》2006年第6期999-1002,共4页殷月兰 董慧 焦新安 焦红梅 顾志强 袁舟 张晨菊 征超峰 
国家自然科学基金(30425031);国家"973项目"(2006CB504400);教育部TRAPOYT(175);扬州大学科学基金项目(OK0313105)~~
利用PCR技术从血清型1／2a的产单核细胞李斯特菌Lm-4株中扩增出actA基因，经克隆筛选和测序鉴定后，构建成该基因的原核表达载体pGEX-6P-1-actA及pET-actA，转入E．coli后，IPTG诱导目的蛋白的表达。SDS-PAGE结果表明，actA基因在两种...
关键词：产单核细胞李斯特菌 actA基因 表达 单克隆抗体 
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