袁舟

作品数：3被引量：11H指数：2
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供职机构：扬州大学兽医学院江苏省人兽共患病学重点实验室更多>>
发文主题：产单核细胞李斯特菌单克隆抗体原核表达大肠杆菌DNA疫苗诱导更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
发文期刊：《农业生物技术学报》《中国人兽共患病学报》《微生物学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>
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C3d对减毒沙门氏菌介导的新城疫病毒DNA疫苗诱导的特异性体液免疫应答的增强作用被引量：2
《农业生物技术学报》2009年第5期745-749,共5页潘志明 袁舟 刘蓓蓓 游猛 蔡雯婷 刘萌 焦新安 
国家自然科学基金(No.30425031和No.30871860);高等学校科技创新工程重大项目培育资金(No.706032);江苏省自然科学基金(No.BK2007511);江苏省高校自然科学基础研究项目(No.07KJB230136);扬州大学大学生科技创新基金项目资助
采用PCR技术从重组质粒pVAX1-F扩增出新城疫病毒(NDV)F48E8株的融合蛋白(F)基因,将其克隆入含有3拷贝C3d编码基因的pTR-C3d3质粒中,获得重组质粒pTR-F-C3d3。将F-C3d3基因片段从pTR-F-C3d3中切出,克隆入真核表达质粒pVAX1中,获得重组真...
关键词：C3D 减毒沙门氏菌 新城疫 DNA疫苗 体液免疫应答 
产单核细胞李斯特菌plcB基因的克隆与原核表达被引量：1
《中国人兽共患病学报》2007年第7期652-655,共4页田德斌 袁舟 殷月兰 黄金林 董慧 焦新安 
国家自然科学基金(30425031);FANEDD专项资金(200358)资助
目的克隆并原核表达产单核细胞李斯特菌plcB基因。方法利用PCR技术从产单核细胞李斯特菌基因组中扩增不含编码信号肽的plcB基因。采用T-A克隆构建pGEM-T-plcB重组质粒,BamHI、XhoI双酶切pGEM-T-plcB获得plcB片段后再插入pGEX-6p-1原核...
关键词：产单核细胞李斯特菌 plcB基因 广谱磷脂酶C 原核表达 
产单核细胞李斯特菌actA基因在大肠杆菌中的表达及其单克隆抗体的研制被引量：8
《微生物学报》2006年第6期999-1002,共4页殷月兰 董慧 焦新安 焦红梅 顾志强 袁舟 张晨菊 征超峰 
国家自然科学基金(30425031);国家"973项目"(2006CB504400);教育部TRAPOYT(175);扬州大学科学基金项目(OK0313105)~~
利用PCR技术从血清型1／2a的产单核细胞李斯特菌Lm-4株中扩增出actA基因，经克隆筛选和测序鉴定后，构建成该基因的原核表达载体pGEX-6P-1-actA及pET-actA，转入E．coli后，IPTG诱导目的蛋白的表达。SDS-PAGE结果表明，actA基因在两种...
关键词：产单核细胞李斯特菌 actA基因 表达 单克隆抗体 
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