胡越

作品数:3被引量:1H指数:1
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供职机构:武汉工程大学更多>>
发文主题:一步合成拆分一步法合成医药领域药物合成更多>>
发文领域:理学化学工程医药卫生经济管理更多>>
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地尔硫卓的合成工艺改进
《合成化学》2016年第12期1098-1101,共4页姚思 胡越 王凯 樊超 万春杰 
武汉工程大学第九届校长基金资助项目(2014015)
以对甲氧基苯甲醛和氯乙酸甲酯为原料,经Darzens缩合、环氧开环、酒石酸拆分、环合、N-烃基化、O-乙酰化、成盐等7步反应制得地尔硫卓盐酸盐,其结构经1H NMR,IR,MS(ESI)和元素分析确证。
关键词:钙离子拮抗剂 地尔硫卓 药物合成 拆分 工艺改进 
一步合成硝唑尼特的新方法被引量:1
《湖北农业科学》2016年第1期77-79,共3页赵昌路 祝宏 张俊 陈思毅 胡越 黄琪 刘忱 甘倩雯 吴云龙 
研究一种新的硝唑尼特的合成方法。以邻乙酰水杨酸和2-氨基-5-硝基噻唑为原料,通过共沸带水的方法使原料发生酰胺化反应,仅通过一步反应合成硝唑尼特,反应收率58.2%。
关键词:硝唑尼特 一步法合成 邻乙酰水杨酸 2-氨基-5-硝基噻唑 
地尔硫中间体拆分副产物的外消旋化
《中国医药工业杂志》2015年第8期809-811,共3页吴风收 胡越 宋率华 王凯 
湖北省教育厅科学研究计划重点项目(D20141506)
地尔硫中间体拆分副产物L-cis-2-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-3-(2-氨基苯硫基)丙酸甲酯经环合、氧化、还原和开环共4步反应制得其外消旋产物,总收率78%。氧化过程采用新型绿色氧化剂邻碘酰苯甲酸,选择性高、条件温和,且其还原产物邻亚碘...
关键词:地尔硫䓬 消旋化 邻碘酰苯甲酸 氧化 回收 
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