李楠

作品数：3被引量：11H指数：2
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供职机构：天津医科大学药学院更多>>
发文主题：抗肿瘤活性N-鬼臼毒素衍生物呋喃肿瘤细胞株更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《广东化工》《天津医科大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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新型TTK抑制剂N-10的合成及对三阴性乳腺癌细胞的影响
《广东化工》2024年第8期119-121,118,共4页李楠 刘巍 
本研究通过化学方法合成一种新型TTK抑制剂N-10,并探究其对TTK激酶的抑制作用,以及对三阴性乳腺癌细胞增殖、集落生成、迁移和侵袭的影响。以4-溴-3-羟基苯甲酸甲酯为原料,通过烷基化、水解、缩合和suzuki偶联反应合成目标化合物N-10;...
关键词：药物合成 三阴性乳腺癌 纺锤体装配检验点 TTK抑制剂 
新型吲哚类衍生物的合成及体外免疫抑制活性的初步研究被引量：3
《天津医科大学学报》2016年第3期195-198,203,共5页赵阳 王翼腾 李楠 陈诗雅 李覃 陈虹 刘艳霞 
国家自然科学基金资助项目(30873363);天津市应用基础项目基金资助(08JCYBJC070000)
目的:以土槿乙酸结构特征为模板,吲哚为母核合成类土槿乙酸化合物,以期得到有更高免疫抑制活性的吲哚类衍生物。方法:对5-醛基吲哚和5-羧基吲哚的1,3,5位进行改造。1位进行烷基化改造,3位通过维尔斯迈尔-哈克反应与醛胺缩合反应进行延...
关键词：5-醛基吲哚 5-羧基吲哚 土槿乙酸 免疫抑制活性 
鬼臼毒素脲类衍生物的合成和体外抗癌活性的研究被引量：8
《天津医科大学学报》2016年第3期199-203,共5页李楠 赵阳 魏菲 高晨光 曹波 高颖 陈虹 
国家自然科学基金资助项目(30873363);天津市应用基础项目资助(08JCYBJC070000)
目的:为了得到抗癌活性更高的抗肿瘤药物,设计、合成新型脲类鬼臼毒素衍生物。方法:以鬼臼毒素或4’-去甲基鬼臼毒素为起始原料经N,N’-羰基二咪唑(CDI)活化其C-4位氨基,并与仲胺类化合物进行缩合反应,得到鬼臼毒素脲类衍生物,经氢谱和...
关键词：鬼臼毒素 脲 N N’-羰基二咪唑 抗肿瘤活性 
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