免疫抑制活性

作品数：76被引量：401H指数：11
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刺糖多糖调控Toll样受体4对免疫抑制活性的影响
《天然产物研究与开发》2024年第8期1393-1400,1384,共9页吕志远 宋建忠 曲真真 李进发 李改茹 常军民 
国家自然科学基金(82060756)。
揭示刺糖多糖对Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)的调控机制。构建C57BL/6J免疫抑制小鼠模型及TAK-242抑制剂诱导的RAW 264.7模型,小鼠模型给予刺糖多糖组800 mg/kg以及RAW 264.7模型给予不同浓度的刺糖多糖(25、50、75、100μg/...
关键词：刺糖多糖 TOLL样受体4 巨噬细胞RAW 264.7 免疫抑制 
Brasilicardin A生物合成相关二萜合酶的异源表达及产物鉴定
《药学学报》2024年第7期2161-2170,共10页葛祥宇 周广鑫 熊娜 卢姿含 米芯雨 朱枝祥 刘晓 王晓晖 王娟 史社坡 
国家自然科学基金项目(81903495);天然药物活性物质与功能国家重点实验室开放课题(GTZK202203)。
从致病性放线菌Nocardia brasiliensis IFM 0406中得到的二萜糖苷brasilicardin A,因免疫抑制活性显著、毒性较低且作用机制独特而成为新型免疫抑制剂的候选分子。由于原菌株中产率低,且结构复杂、化学合成困难,brasilicardin A及其类...
关键词：brasilicardin A 二萜合酶 异源表达 免疫抑制活性 
中国南海鳞指形软珊瑚的化学成分和生物活性研究
《中国海洋药物》2024年第1期39-46,共8页卜庆 杨敏 张玲 严献云 葛增跃 姚励功 梁林富 郭跃伟 
国家自然科学基金项目(41876194)资助。
目的对采自中国南海的鳞指形软珊瑚化学成分和生物活性进行研究。方法综合利用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱层析、半制备高效液相色谱(HPLC)等分离手段进行纯化,结合核磁共振(NMR)和质谱(MS)等波谱数据分析及比对文献数据,开展化合物...
关键词：短指软珊瑚属 鳞指形软珊瑚 萜 甾醇 免疫抑制活性 
新型免疫抑制剂brasilicardin A的研究进展被引量：1
《生物工程学报》2023年第9期3605-3614,共10页葛祥宇 史社坡 王娟 
国家自然科学基金(81903495)。
Brasilicardin A(BraA)是从致病性放线菌巴西诺卡菌(Nocardia brasiliensis)IFM 0406中发现的具有显著免疫抑制作用(IC_(50)=0.057μg/mL)的二萜糖苷类化合物。BraA发挥免疫抑制活性的作用机制与现有临床常用的免疫抑制剂不同,BraA通过...
关键词：brasilicardin A 分子特征 免疫抑制活性 生物合成机制 化学合成 
两株海南红树植物内生真菌的生物活性成分被引量：5
《深圳大学学报（理工版）》2022年第3期245-252,共8页陈必婷 吴炜城 周董董 邓小林 张世清 袁靖喆 徐静 郭志凯 
中央公益性科研院所基本科研业务资助项目(1630052019011);海南省重点研发计划资助项目(ZDYF2021108);海南省重大科技计划资助项目(ZDKJ202008,ZDKJ202018);国家自然科学基金资助项目(81973229,82160675)。
红树植物内生真菌是新型天然产物先导药物的重要来源之一.为获得具有新颖结构的化合物,对两株红树内生真菌Phomopsis sp.DHS11和Aspergillus fumigatus JRJ111048的代谢产物进行研究.综合利用正/反相硅胶柱、Sephadex LH20凝胶柱和HPLC...
关键词：海洋化学 天然产物 红树植物 内生真菌 次级代谢产物 苯并呋喃酮 脑苷脂类 免疫抑制活性 
一个具有免疫抑制活性和催化活性的二倍半萜/二萜合酶的发现被引量：2
《天然产物研究与开发》2021年第11期1865-1865,共1页胡乃华(编译) 
萜类化合物在自然界中广泛存在,其中二倍半萜是一类稀有的萜类天然产物,结构新颖复杂、生物活性广泛,大多存在于海洋生物中,目前对于二倍半萜在植物中的分布规律、生物功能与生物合成知之甚少。来自成都中医药大学/中科院昆明植物研究...
关键词：成都中医药大学 免疫抑制活性 昆明植物研究所 二倍半萜 萜类化合物 分子对接 二萜合酶 唇形科药用植物 
思茅藤不同极性部分化学成分分析及其免疫抑制活性
《云南民族大学学报（自然科学版）》2021年第5期441-448,共8页程桂广 张静 杨美莲 李俊华 陈婷 赵天瑞 曹建新 开国银 
国家自然科学基金(32060542);云南省重大科技计划项目(2019ZF010);浙江省“万人计划”科技创新领军人才(2018R52050).
探究了思茅藤提取物不同极性部分的主要化学成分及其免疫抑制活性情况,并对其可能的活性机制进行初步探讨.利用D101大孔吸附树脂对思茅藤提取物不同极性部分进行划分,采用超高效液相色谱-高分辨质谱联用技术(UHPLC-MS/MS)分析各提取物...
关键词：思茅藤 超高效液相色谱-高分辨质谱联用技术 化学成分 免疫抑制 
科学家揭秘癌症中骨髓源性抑制细胞的失活途径
《中国肿瘤临床与康复》2021年第5期640-640,共1页
美国宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学生物学系Serge Y Fuchs教授带领团队,假设可能有一种机制限制癌症获得免疫抑制活性,并参与研究验证。相关研究结果于2021年3月19日在线发表在Nature Communications杂志上。IFN1在MDSC抑制活性中的重要...
关键词：免疫抑制活性 宾夕法尼亚大学 干扰素Β 骨髓间充质干细胞 衍生因子 癌症 生物学系 诱导剂 
环孢素A代谢物的研究概况被引量：5
《中国医院用药评价与分析》2020年第3期372-376,共5页陈鑫 王晓雪 唐坤 李江 陈文倩 秦伟 张丹 李朋梅 张相林 
北京市自然科学基金(No.7192190);国家自然科学青年基金(No.81503175);中日友好医院青年基金(No.2014-3-QN-27)。
环孢素A是具有免疫抑制活性的环状多肽,在临床上被用于多种器官或骨髓移植患者的抗排斥反应,并可治疗自身免疫性疾病。环孢素A主要在胃肠道由肝药酶CYP3A家族代谢,得到超过30种代谢物,经胆汁排泄。初级代谢物AM1、AM9、AM4N等具有较显...
关键词：环孢素A CYP3A 代谢物 免疫抑制活性 肝肾毒性 血药浓度 检测技术 
土槿乙酸C-18醇酯衍生物的合成及其体外免疫抑制活性研究
《天津医科大学学报》2019年第1期18-23,共6页曾宪杰 张猜 陈守强 陈虹 
国家自然科学基金资助项目(812028431)
目的:将土瑾乙酸C-18位进行结构改造,筛选出具有高效、低毒、水溶性好等优点的新型免疫抑制化合物。方法:将C-18位还原为醇羟基,通过缩合酰化反应引入苯环、呋喃环、吡啶环羧酸,得到土槿乙酸C-18醇酯衍生物。经MTT法对小鼠T、B淋巴细胞...
关键词：土槿乙酸 免疫抑制活性 高效 低毒 
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