廖琦

作品数：4被引量：5H指数：1
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供职机构：重庆医科大学药学院更多>>
发文主题：甘氨酸二肽基肽酶IV抑制剂关键中间体叔丁氧羰基沙格列汀更多>>
发文领域：理学化学工程医药卫生更多>>
发文期刊：《化学研究与应用》《中国药房》《国际药学研究杂志》更多>>
所获基金：重庆市科委基金更多>>
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盐酸金刚乙胺的合成工艺改进
《化学研究与应用》2020年第11期2080-2084,共5页官晓书 江澜 廖琦 张立 蔡林宏 胡湘南 
重庆市科学技术委员会项目[cstc2019jscx-msxmX0096]资助;重庆医科大学药学院众创计划项目[DXSZCXM201905]资助。
改进了盐酸金刚乙胺(1)的合成路线。以金刚烷甲酸为起始原料,经酰化,取代,脱羧,成肟,还原得1-金刚烷乙胺。考察了还原体系的种类、用量、反应温度和反应时间对1的合成的影响,确定了较佳的反应条件为:以雷尼镍(Raney-Ni)/氢气为还原体系...
关键词：盐酸金刚乙胺 金刚烷甲酸 合成 工艺优化 雷尼镍(Raney-Ni)/氢气 
(S)-1-[2-(3-羟基金刚烷-1-氨基)乙酰基]吡咯烷-2-甲酰胺的合成
《化学研究与应用》2018年第11期1818-1823,共6页李毓飞 张明 张豪 廖琦 边煦霏 王天宝 胡湘南 
重庆市科委资助项目(cstc2015zdcy-ztzx120003)资助;重庆医科大学大学生科学研究与创新实验项目(201726)资助
为了对维格列汀进行质量控制,合成了其相关物质:(S)-1-[2-(3-羟基金刚烷-1-氨基)乙酰基]吡咯烷-2-甲酰胺(1)。本文以L-脯氨酸和盐酸金刚烷胺为原料,经仲N-氯乙酰化,酰胺化,氨基取代3步反应合成,合成的物质其结构经MS、1H-NMR和13C-NMR确...
关键词：糖尿病 维格列汀 相关物质 星点设计-效应面法 优化 
3-羟基-1-金刚烷甲酸的合成工艺优化被引量：1
《中国药房》2016年第28期3933-3935,共3页李杰 廖琦 丁文华 蒋雪 胡湘南 
重庆市研究生科研创新项目(No.CYS15142);重庆医科大学大学生创新实验项目(No.201516)
目的:优化3-羟基-1-金刚烷甲酸的合成工艺。方法:以1-金刚烷甲酸为原料、苄基三乙基氯化铵(TEBAC)为相转移催化剂,在碱性条件下经高锰酸钾羟基化制备得到3-羟基-1-金刚烷甲酸。以收率为指标,采用星点设计-响应面法优化反应温度、反应时...
关键词：3-羟基-1-金刚烷甲酸 合成 星点设计-响应面法 工艺优化 
沙格列汀关键中间体(S)-N-叔丁氧羰基-3-羟基金刚烷基甘氨酸的合成研究进展被引量：4
《国际药学研究杂志》2016年第5期876-881,共6页李杰 廖琦 丁文华 蒋雪 胡湘南 
重庆市研究生科研创新资助项目(CYS15142);重庆医科大学大学生创新实验资助项目(201516)
沙格列汀是一种新型抗糖尿病药物,属二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂,由Bristol-Myers Squibb和Astra Zeneca联合开发。该药降血糖作用明显,副作用小,患者顺应性好,安全性高,已被广泛用于2型糖尿病的治疗。本文综述了沙格列汀关键中间体(S)...
关键词：沙格列汀 合成 中间体 二肽基肽酶IV抑制剂 
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