胡湘南

作品数：60被引量：148H指数：6
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供职机构：重庆医科大学更多>>
发文主题：金刚烷中间体罗格列酮羟基-1星点设计-效应面法更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
发文期刊：《华西药学杂志》《中国临床药理学杂志》《中国现代教育装备》《中国药物化学杂志》更多>>
所获基金：重庆市自然科学基金重庆市科委基金国家自然科学基金重庆市研究生教育教学改革研究项目更多>>
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罗格双胍对2型糖尿病大鼠的降糖作用及机制研究被引量：2
《中国临床药理学杂志》2022年第21期2605-2609,共5页宋燚 胡湘南 孙文娟 李小丽 刘晓璐 曾鸿芳 周端方 于晓萍 刘旭 何起臣 万冰 唐路红 周维英 
2020年重庆市高校创新研究群体基金资助项目(CXQT20012);2018年重庆市研究生导师团队建设基金资助项目(dstd201807);重庆市渝中区科技计划基金资助项目(20150120)。
目的探讨罗格双胍(RZM)对链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病大鼠的降糖作用及降糖机制。方法高脂高糖饲料喂养加一次性腹腔注射35 mg·kg^(-1)链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型。普通饲料喂养大鼠作为正常组(生理盐水),建模成功的糖尿病...
关键词：罗格双胍 糖尿病大鼠 降糖作用 硫氧还原白互作蛋白(TXNIP) 
Discovery Studio软件在药物化学教学中的应用被引量：6
《药学教育》2021年第3期56-61,共6页邓萍 蒋君好 余瑜 胡湘南 袁建勇 甘宗捷 
重庆市教育委员会2019年度高等教育教学改革研究项目,编号193067;重庆医科大学2018年高等教育教学改革研究项目,编号JY180301。
借助Discovery Studio软件,以3D和2D图形的方式直观展示ATP敏感钾离子通道、雌激素受体等生物大分子的空间结构,对接模拟格列本脲等药物与相关靶点间的作用方式,进而对药物的结构特征或构效关系进行“可视化”解释,帮助学生更好地理解...
关键词：Discovery Studio软件 药物与靶点 可视化 药物化学 
(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酸的制备及晶体结构被引量：1
《合成化学》2021年第5期412-417,共6页江澜 张立 蔡林宏 官晓书 胡湘南 
重庆市科委资助项目(cstc2019jscx-msxmX0096)。
以L-脯氨酸和氯乙酰氯为原料合成维格列汀的重要中间体(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酸(1)。甲醇体系室温挥发14 d培养得到1的无色透明块状晶体,通过单晶X-射线衍射技术对其进行结构解析。结果表明1晶胞属于正交晶系,P2_(1)2_(1)2_(1)...
关键词：维格列汀 (S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酸 星点设计-效应面法 单晶培养 单晶X-射线衍射 合成 
维格列汀中间体的合成工艺改进被引量：3
《中国药物化学杂志》2021年第4期280-285,共6页江澜 李毓飞 张立 蔡林宏 官晓书 胡湘南 
重庆市科委资助项目(cstc2019jscx-msxmX0096)。
目的制备维格列汀的重要中间体(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈,并对其合成工艺进行优化。方法以L-脯氨酸为原料,先经无溶剂条件下氯乙酰化反应,再经氨基甲酸乙酯和氯化亚砜反应合成得到(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈,并应用星点设...
关键词：维格列汀 (S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈 星点设计-效应面法 工艺优化 
2-(3-羟基金刚烷-1-基)六氢吡咯[1,2-a]哌嗪-1,4-二酮的合成及其优化被引量：1
《化学研究与应用》2020年第12期2240-2244,共5页张立 江澜 蔡林宏 官晓书 胡湘南 
重庆市科委项目(cstc2019jscx-msxmX0096)资助;重庆医科大学药学院大学生众创空间项目(DXSZCXM201905)资助。
为了对降糖药物维格列汀进行质量控制,以L-脯氨酸和盐酸金刚烷胺为原料,经仲N-氯乙酰化,羟基化,氨基取代和分子内环合4步反应合成其相关物质:2-(3-羟基金刚烷-1-基)六氢吡咯[1,2-a]哌嗪-1,4-二酮(4),合成的物质其结构经IR、1 H NMR、13 ...
关键词：糖尿病 维格列汀 相关物质 星点设计-效应面法 工艺优化 
盐酸金刚乙胺的合成工艺改进
《化学研究与应用》2020年第11期2080-2084,共5页官晓书 江澜 廖琦 张立 蔡林宏 胡湘南 
重庆市科学技术委员会项目[cstc2019jscx-msxmX0096]资助;重庆医科大学药学院众创计划项目[DXSZCXM201905]资助。
改进了盐酸金刚乙胺(1)的合成路线。以金刚烷甲酸为起始原料,经酰化,取代,脱羧,成肟,还原得1-金刚烷乙胺。考察了还原体系的种类、用量、反应温度和反应时间对1的合成的影响,确定了较佳的反应条件为:以雷尼镍(Raney-Ni)/氢气为还原体系...
关键词：盐酸金刚乙胺 金刚烷甲酸 合成 工艺优化 雷尼镍(Raney-Ni)/氢气 
(S)-1-[2-(3-羟基金刚烷-1-氨基)乙酰基]吡咯烷-2-甲酰胺的合成
《化学研究与应用》2018年第11期1818-1823,共6页李毓飞 张明 张豪 廖琦 边煦霏 王天宝 胡湘南 
重庆市科委资助项目(cstc2015zdcy-ztzx120003)资助;重庆医科大学大学生科学研究与创新实验项目(201726)资助
为了对维格列汀进行质量控制,合成了其相关物质:(S)-1-[2-(3-羟基金刚烷-1-氨基)乙酰基]吡咯烷-2-甲酰胺(1)。本文以L-脯氨酸和盐酸金刚烷胺为原料,经仲N-氯乙酰化,酰胺化,氨基取代3步反应合成,合成的物质其结构经MS、1H-NMR和13C-NMR确...
关键词：糖尿病 维格列汀 相关物质 星点设计-效应面法 优化 
CQMUH-011对巨噬细胞增殖与吞噬功能的影响被引量：4
《医药导报》2018年第7期804-808,共5页凌巧 张思思 胡湘南 刘颖菊 
目的观察CQMUH-011对巨噬细胞增殖及吞噬功能的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度CQMUH-011预处理不同时间对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞(RAW264.7)增殖的影响;酶联免疫吸附法(ELISA)检测CQMUH-0011对LPS刺激不同时间后RAW264.7...
关键词：CQMUH-011 巨噬细胞 增殖 吞噬 
3-氨基-1-金刚烷醇合成工艺的优化
《华西药学杂志》2018年第3期227-230,共4页张豪 张明 李毓飞 纪雯鹏 李儒清 王天宝 胡湘南 
重庆市科委资助项目(cstc2015zdcy-ztzx120003);重庆医科大学大学生科学研究与创新实验项目(201616)
目的制备维格列汀重要中间体3-氨基-1-金刚烷醇,并优化其制备工艺。方法以盐酸金刚烷胺为原料,用混酸反应、碱解的方法制得3-氨基1-金刚烷醇粗品,后处理过程中首次采用乙醇进行提取,并应用星点设计-效应面法优化该工艺参数。结果所制备...
关键词：维格列汀 3-氨基-1-金刚烷醇 合成 中间体 星点设计-效应面法 工艺优化 
3-羟基-1-金刚烷甲基酮的合成被引量：1
《合成化学》2018年第4期271-275,共5页刘科江 王灰飞 王天宝 钟彩灵 向圆圆 林宏博 石忠波 胡湘南 
重庆市科委资助项目(cstc2015zdcy-ztzx120003);重庆医科大学大学生科学研究与创新实验(201726)
改进了沙格列汀中间体3-羟基-1-金刚烷甲基酮(1)的合成路线。以金刚烷甲酸(2)为起始原料,经二氯亚砜酰氯化后与N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)反应制得3-氯-1-金刚烷甲酰氯(3);3依次经取代,脱羧和与碱反应合成1,其结构经1H NMR,IR和MS(ESI)确证...
关键词：沙格列汀 中间体 合成 3-羟基-1-金刚烷甲基酮 工艺优化 
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