孙聪聪

作品数：3被引量：11H指数：2
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供职机构：北京协和医学院血液病医院更多>>
发文主题：DOUBLECRISPRNICK基因敲除细胞株更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中华儿科杂志》《生物工程学报》《中国当代儿科杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金天津市科技计划更多>>
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利用CRISPR/Cas9n double nick系统构建人DNAH2基因敲除的U2OS细胞株被引量：6
《生物工程学报》2017年第2期284-293,共10页常丽贤 孙聪聪 陈晓娟 杨文钰 张家源 张英弛 袁卫平 竺晓凡 
国家自然科学基金(Nos.81500156;81470339;81470280;81300394);天津市科技计划项目(No.12ZCDZSY18100)资助~~
基于CRISPR/Cas9n double nick技术构建人DNAH2(Homo sapiens dynein,axonemal,heavy chain 2)基因敲除的U2OS稳定细胞株,旨在研究DNAH2基因的生物学功能。首先设计并合成A、B两个sg RNA(Single guide RNA)以及各自的互补链,退火连接形...
关键词：DNAH2 CRISPR/Cas9n 基因敲除 稳定细胞株 
儿童重型/超重型再生障碍性贫血免疫抑制治疗后克隆演变的临床特征分析被引量：2
《中国当代儿科杂志》2017年第1期27-33,共7页章婧嫽 刘天峰 常丽贤 陈霞 任媛媛 孙聪聪 刘超 安文彬 万扬 陈晓娟 杨文钰 王书春 郭晔 邹尧 陈玉梅 竺晓凡 
国家自然科学基金(81170470)
目的探讨儿童重型/超重型再生障碍性贫血(SAA/VSAA)免疫抑制治疗(IST)后发生克隆演变患儿的临床特征及克隆演变发生的危险因素。方法回顾性分析231例初诊并接受IST的SAA/VSAA患儿临床资料,统计IST后克隆演变的发生率,并分析克隆演变的...
关键词：重型/超重型再生障碍性贫血 免疫抑制治疗 克隆演变 CD3+T细胞 儿童 
伴染色体异常的非重型再生障碍性贫血患儿临床及预后分析被引量：3
《中华儿科杂志》2016年第11期814-818,共5页朱帅 安文彬 万扬 任媛媛 张然然 章婧嫽 刘超 孙聪聪 常丽贤 陈晓娟 杨文钰 郭晔 陈玉梅 邹尧 竺晓凡 
国家自然科学基金（81170470）
目的 分析符合非重型再生障碍性贫血（NSAA）临床特征,并伴染色体异常患儿的临床特征及预后.方法 回顾性分析304例2001至2014年就诊于中国医学科学院血液病医院（血液病研究所）的符合NSAA临床特征且具有可分析的染色体核型结果的患儿...
关键词：贫血 再生障碍性 细胞遗传学 预后 儿童 
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