王贤丽

作品数：5被引量：19H指数：3
导出分析报告
供职机构：同济大学医学院更多>>
发文主题：大菱鲆细胞系建立细胞系CDNART-PCR更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《中国水产科学》《水生生物学报》《中华医学教育探索杂志》《水产学报》更多>>
所获基金：山东省“泰山学者”建设工程项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技部农业科技成果转化资金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-5
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
医学本科留学生《细胞生物学实验》教学实践与思考
《中华医学教育探索杂志》2015年第11期1105-1108,共4页崔映宇 李梦琪 王贤丽 高山峨 
同济大学985三期,双语教学团队、全英语课程及课程包建设项目（1500143501）;同济大学教学研究与改革项目2013-2014--医学院教学研究与建设项目（1500104117）;同济大学医学院扬帆计划（2012YF05）
报道近年同济大学医学院对医学本科留学生《细胞生物学实验》进行的教学实践，提出“计划周详、内容明晰、教材简练、方案灵活、备课充分、试讲认真、实施有序、考核有章”的教学原则。基于教学对象不同，重点阐释留学生与国内医学本科...
关键词：留学生 英制医学和外科学学士学位 细胞生物学实验 
半滑舌鳎血淋巴细胞体外培养及其染色体制备在性别鉴定中的应用被引量：6
《水生生物学报》2011年第3期430-435,共6页张博 王贤丽 杨长庚 刘珊珊 胡乔木 陈松林 
国家行业公益性专项(200903046);农业科技成果转化资金项目(2009GB23260436);山东省泰山学者工程专项经费项目资助
研究建立了半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis Günther)外周血淋巴细胞体外培养及染色体制备方法,确定了最佳条件为:在24℃的环境中半滑舌鳎血淋巴细胞在添加20%胎牛血清的MEM培养基中,用终浓度为0.3 mg/mL的LPS为刺激源培养72h,在结束...
关键词：半滑舌鳎 血淋巴细胞 染色体制片 性别鉴定 
大菱鲆免疫球蛋白轻链IgL全长cDNA的分离、鉴定及表达分析被引量：2
《中国海洋大学学报（自然科学版）》2010年第4期31-37,共7页王贤丽 张玉喜 孟亮 陈松林 
国家重点基础研究发展规划项目(2004B117403);国家自然科学基金项目(40376047)资助
实验采用末端快速扩增(RACE)技术从大菱鲆脾脏cDNA文库中筛选得到了免疫球蛋白轻链IgL的全长cD-NA片段。该序列包含47 bp的5′末端非编码区(5′UTR),738 bp的开放阅读框(ORF)和202 bp 3′UTR,整个开放阅读框编码246个氨基酸。系统发生...
关键词：大菱鲆 IGL CDNA 感染 RT-PCR 
大菱鲆胰岛素样生长因子-I成熟肽的克隆、重组表达及活性分析被引量：5
《水产学报》2010年第1期1-7,共7页赵晓杰 陈松林 王娜 王贤丽 邢士超 
国家"八六三"高技术研究发展计划(2006AA10A402);山东省泰山学者工程专项经费资助;上海市教育委员会E-研究院建设项目(E03009)
通过RT-PCR方法从大菱鲆肝组织克隆了胰岛素样生长因子-I(IGF-I)成熟肽片段,分析表明,此成熟肽由70个氨基酸残基组成,含有3个链内二硫键。将扩增片段克隆到原核表达载体pGEX-4T-1上,实现了IGF-I成熟肽和GST蛋白在Escherichia coli BL21(...
关键词：胰岛素样生长因子-I CDNA克隆 重组表达 包涵体 融合蛋白 
大菱鲆T淋巴细胞酪氨酸激酶(LCK)基因全长cDNA的克隆及表达分析被引量：6
《中国水产科学》2009年第5期660-667,共8页王贤丽 张玉喜 孟亮 陈松林 
国家973计划项目(2004B117403);国家自然科学基金项目(40376047)
本研究采用cDNA末端快速扩增技术(RACE)从大菱鲆(Scophthalmus maximus)脾脏cDNA文库中克隆得到T淋巴细胞酪氨酸激酶(LCK)全长cDNA序列。该序列包含193bp的5′末端非编码区(5′UTR),1506bp的开放阅读框(ORF)和300bp3′UTR,整个开放阅读...
关键词：大菱鲆(Scophthal musmaximus) T淋巴细胞酪氨酸激酶 CDNA RT-PCR 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部