张海涛

作品数：4被引量：36H指数：4
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供职机构：新疆医科大学基础医学院更多>>
发文主题：细粒棘球绦虫抗原虫体发育过程荧光定量PCR更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《新疆医科大学学报》《科技导报》《中国病原生物学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金教育部“春晖计划”国家高技术研究发展计划更多>>
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细粒棘球绦虫抗原B8kDa亚单位在虫体发育过程中的阶段性表达研究被引量：4
《新疆医科大学学报》2011年第3期231-235,共5页张海涛 陈璐 马海梅 马秀敏 吾拉木.马木提 
国家自然科学基金项目(30760229);科技部"863计划项目"(2007AA02Z411)
目的研究细粒棘球绦虫抗原B(EgAgB)8 kDa亚单位基因家族成员(EgAgB8/1、EgAgB8/2、EgAgB8/3、EgAgB8/4、EgAgB8/5)在虫体发育各阶段(虫卵、棘球蚴生发层、原头蚴及成虫)基因表达的差异,为包虫感染中间宿主和终末宿主的免疫学诊断筛选期...
关键词：细粒棘球绦虫 抗原B 荧光定量PCR 基因表达 
细粒棘球绦虫抗原EgAgB8／1和EgAgB8／3亚单位基因在虫体发育过程中的阶段性表达被引量：12
《中国病原生物学杂志》2009年第5期355-358,共4页张海涛 马秀敏 吾拉木·马木提 马海梅 贾海英 曹春宝 丁剑冰 温浩 
国家自然科学基金资助项目(No.30760229);科技部“863计划”项目(No.2007AA02Z411);新疆自治区重点实验室开放课题(No.XJDX0202-2007-01)
目的研究细粒棘球绦虫抗原B(EgAgB)8 ku 1和3亚单位基因家族成员(EgAgB8/1、EgAgB8/3)在虫体发育各阶段(虫卵、棘球蚴生发层、原头蚴及成虫)基因表达的差异,为包虫感染中间宿主和终末宿主的免疫学诊断筛选期特异性优势表达抗原。方法分...
关键词：细粒棘球绦虫 抗原B亚单位 荧光定量PCR 表达 
细粒棘球绦虫重组pET30a-EgA31疫苗的构建和诱导表达被引量：5
《科技导报》2009年第8期55-58,共4页贾海英 马海梅 丁剑冰 曹春宝 吾拉木·马木提 马秀敏 张海涛 朱明 吕国栋 温浩 
国家自然科学基金项目(30560146,30860263);教育部“春晖计划”项目(Z2004-2-65004)
克隆细粒棘球绦虫EgA31抗原基因,构建pET30a-EgA31原核表达载体,并在大肠埃希菌宿主系统中表达EgA31重组蛋白,对表达产物进行SDS-PAGE分析。从细粒棘球绦虫成虫组织中提取总RNA,反转录生成cDNA,以此cDNA为模板RT-PCR克隆获得EgA31抗原基...
关键词：细粒棘球绦虫 EgA31抗原基因 原核表达质粒 
细粒棘球蚴egG1Y162抗原基因的克隆及蛋白质序列分析被引量：16
《中国病原生物学杂志》2008年第12期903-906,共4页曹春宝 马秀敏 丁剑冰 贾海英 吾拉木·马木提 张海涛 朱明 马海梅 吕国栋 温浩 
国家自然科学基金资助项目(No.30560146;30860263);国家教育部春晖计划(No.Z2004-2-65004)
目的克隆细粒棘球蚴egG1Y162基因序列并进行蛋白序列对比分析。方法从细粒棘球蚴原头蚴提取mRNA,mRNA反转录为cDNA。设计特异引物,以cDNA为模板扩增egG1Y162基因,构建PUCm-T/egG1Y162重组质粒,经PCR、酶切及测序鉴定后进行序列分析。结...
关键词：细粒棘球蚴 egG1Y162 CDNA 序列分析 
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