王哲

作品数：3被引量：1H指数：1
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供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文主题：新型抗肿瘤药物化合物肿瘤细胞增殖体外抗肿瘤活性异喹啉更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《当代化工》《中国药物化学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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2-[(喹啉-4-基)氨基]苯甲酸及其酰胺类化合物的设计、合成及抗流感活性研究
《中国药物化学杂志》2024年第5期339-350,共12页艾昱辰 张德良 李阳 王哲 李先明 侯世澄 张超 邵鹏柱 胡春 
沈阳药科大学国家级大学生创新创业训练计划项目(202210163209)。
目的设计并合成一系列2-[(喹啉-4-基)氨基]苯甲酸及其酰胺类化合物,期望得到具有较好抗流感病毒活性的化合物。方法以芳香胺和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯为起始原料,经加成、环合、水解、脱羧、氯化和取代反应得到2-[(喹啉-4-基)氨基]苯...
关键词：喹啉类化合物 核蛋白 流感病毒 合成 细胞毒性 抗流感病毒活性 
硫普罗宁的合成工艺研究
《当代化工》2008年第3期241-242,共2页王哲 王佶 陈笑宇 许佑君 
以廉价易得的2-溴丙酸为起始原料,依次经过氯代,缩合,亲核取代及脱保护反应制备了硫普罗宁,总收率为35.7%。其中取代反应和脱保护反应用"一锅法"完成,较原工艺缩短了生产周期,提高了反应收率,同时减少了"三废"排放,降低了生产成本。
关键词：硫普罗宁 合成 工艺优化 一锅法 
盐酸去甲乌药碱的新合成法被引量：1
《中国药物化学杂志》2007年第6期375-376,402,共3页杨梓剑 刘敏娴 韩福庆 王哲 许佑君 
国家自然科学基金项目(30672520)
目的研究盐酸去甲乌药碱的新合成法。方法以盐酸多巴胺为起始原料,经苄基保护后与4-苄氧基苯乙酰氯反应得酰胺,再在三氯氧磷作用下环合,最后经还原和脱保护得目标化合物。结果与结论选用苄基为羟基的保护基团,利用催化氢化脱保护,该法...
关键词：化学合成 苄基保护 去甲乌药碱 
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