宋琳

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周期性呕吐综合征合并便秘患儿的肠道菌群特征
《中国小儿急救医学》2025年第4期286-291,共6页李宁宁 李园 宋琳 杜燕燕 王健 季丽娜 徐樨巍 
目的探讨周期性呕吐综合征(CVS)合并便秘患儿的肠道菌群分布特征。方法收集2022年6月至2024年1月于北京清华长庚医院就诊的CVS患儿,年龄1~16岁,根据是否合并便秘分为便秘组和普通组。收集患儿的临床资料,并采集粪便样本。使用宏基因组...
关键词：肠道菌群 周期性呕吐综合征 便秘 儿童 
160例周期性呕吐综合征患儿的营养状况评估
《中国小儿急救医学》2025年第3期191-196,共6页杜燕燕 王健 宋琳 李宁宁 贺兰 徐樨巍 
目的了解周期性呕吐综合征(CVS)患儿的生长发育状况,评估其营养风险,并结合实验室检验指标,为临床营养支持提供循证医学依据。方法以2021年4月至2024年2月于北京清华长庚医院住院治疗的160例CVS患儿为研究对象,并选取160例健康儿童作为...
关键词：周期性呕吐综合征 营养评估 营养风险筛查 儿童 
1例川崎病合并消化道出血报道并文献复习
《儿科药学杂志》2025年第2期49-52,共4页王健 宋琳 季丽娜 徐樨巍 
目的:探讨川崎病合并消化道出血的临床特点及治疗转归情况。方法:回顾性分析我院诊治的1例儿童川崎病合并消化道出血的临床资料,并复习相关文献。结果:患儿主因“发热4 d”入院,诊断为不完全性川崎病,给予丙种球蛋白和阿司匹林治疗,仍...
关键词：川崎病 消化道出血 阿司匹林 
周期性呕吐综合征患儿肾素-血管紧张素-醛固酮系统指标异常的病例对照研究
《中国循证儿科杂志》2025年第1期41-43,共3页宋琳 孙蕊 王健 李宁宁 杜燕燕 贺兰 徐樨巍 
背景周期性呕吐综合征(CVS)是一种功能性胃肠病,尚无CVS和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)关联的文献报告。目的探讨CVS患儿的RAAS指标变化特点及其影响因素。设计病例对照研究。方法纳入2022年1月至2024年5月在清华大学附属北京清华...
关键词：周期性呕吐综合征 儿童 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 
肝脏受累的先天性糖基化障碍1例并文献复习
《中国实用儿科杂志》2025年第1期78-83,88,共7页宋琳 徐樨巍 
对2020-05-11北京京都儿童医院1例因肝损害入院的由PMM2基因突变所致的先天性糖基化障碍患儿病例资料进行回顾性分析,以了解PMM2基因突变的先天性糖基化障碍的临床表型及特点。通过文献复习,总结以肝脏受累为主的先天性糖基化障碍的临...
关键词：儿童 先天性糖基化障碍 肝脏 基因 
儿童周期性呕吐综合征与小肠细菌过度生长的关系
《中国小儿急救医学》2025年第1期27-32,共6页李宁宁 宋琳 王健 贺兰 任渝棠 季丽娜 徐樨巍 
目的总结儿童周期性呕吐综合征(CVS)临床症状,研究CVS与小肠细菌过度生长(SIBO)的关系。方法选取2020年6月至2023年6月于北京清华长庚医院儿科就诊,确诊为CVS,并同时完善乳果糖氢呼气试验(LHBT)的患儿共89例,为CVS组。选取本院同期健康...
关键词：周期性呕吐综合征 儿童 小肠细菌过度生长 临床症状 
误诊为肠结核的胃肠道高级别B细胞淋巴瘤一例
《中国小儿急救医学》2023年第9期714-716,共3页樊丽容 宋琳 莫若 徐樨巍 
儿童胃肠道淋巴瘤(gastrointestinal lymphomas,GIL)发病率低,起病隐匿,临床表现多样且不典型,可表现为腹痛、腹部包块、肠梗阻等,缺乏特异性肿瘤标记物,当消化道内镜下表现以回盲部病变为主时,常难以与肠结核(intestinal tuberculosis,...
关键词：肠结核 病理学确诊 克罗恩病 腹部包块 胃肠道淋巴瘤 B细胞淋巴瘤 剖腹探查 肿瘤标记物 
儿童无腹泻症状乳糜泻1例报道并文献复习被引量：1
《胃肠病学和肝病学杂志》2023年第4期472-474,477,共4页王健 宋琳 李宁宁 杜燕燕 贺兰 季丽娜 杨江辉 徐樨巍 
本文报道1例儿童乳糜泻患者,其临床表现为腹痛、头痛,无明显腹泻症状,完善肠道黏膜病理诊断为乳糜泻,检索并总结国内儿童乳糜泻患者的临床特点,为儿科医师提供诊疗思路,以加强对该病的认识。
关键词：乳糜泻 儿童 谷氨酰胺转移酶抗体 
儿童周期性呕吐综合征63例临床与胃镜分析
《中国当代儿科杂志》2022年第12期1340-1344,共5页宋琳 李玉佳 王健 李宁宁 杜燕燕 贺兰 徐樨巍 
目的探讨周期性呕吐综合征患儿的临床及胃镜下表现的特点。方法回顾性分析2019年8月—2022年3月在清华大学附属北京清华长庚医院住院及门诊随访的63例周期性呕吐综合征患儿的病例资料。结果63例患儿中,男30例,女33例;平均年龄6.11岁;平...
关键词：周期性呕吐综合征 临床表现 胃镜 儿童 
肝脏受累的先天性糖基化障碍1例并文献复习
《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2022年第8期162-165,共4页宋琳 徐樨巍 
探讨可导致肝脏受累的先天性糖基化障碍(congenital disorders of glycosylation,CDG)的临床特点及基因突变特点。方法 对1例因肝损害入院的由磷酸甘露糖变位酶2(Phosphomannomutase-2,PMM2)基因突变所致先天性糖基化障碍的患儿病例资...
关键词：先天性糖基化障碍 肝脏 基因 
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