林育姿

作品数:4被引量:1H指数:1
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供职机构:中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室更多>>
发文主题:假单胞菌DNA重组突变菌株G基因ALG更多>>
发文领域:生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
发文期刊:《高技术通讯》《海洋科学》《中国海洋大学学报(自然科学版)》更多>>
所获基金:国家自然科学基金更多>>
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富含古罗糖醛酸的褐藻多糖生产菌株的构建
《海洋科学》2008年第1期14-18,共5页胡斌 韩峰 林育姿 宫倩红 于文功 
国家自然科学基金资助项目(30371683)
为获得古罗糖醛酸(Guluronate)含量高的细菌胞外褐藻多糖,利用PCR从海洋细菌Pseudomonassp.QDA中克隆了其甘露糖醛酸C-5差向异构酶基因(algG),连接入质粒pMF 54Km,构建了重组表达载体pMF54 Km-algG。利用三亲接合法将pMF54 Km-algG转入...
关键词:甘露糖醛酸C-5差向异构酶 假单胞菌 褐藻多糖 过量表达 
应用硫酸苯酚法建立一种甘露糖醛酸C-5差向异构酶活性检测方法的研究
《海洋科学》2007年第2期48-51,共4页林育姿 宫倩红 张真庆 韩峰 于文功 
国家自然科学基金资助项目(30371683)
建立了一种简便快捷的甘露糖醛酸C-5差向异构酶活性的测定方法。研究发现相同分子质量的聚甘露糖醛酸和聚古罗糖醛酸与苯酚硫酸试剂反应后显色程度不同,以此可以用来测定β-D-甘露糖醛酸/α-L-古罗糖醛酸(M/G)值的变化,从而计算甘露糖醛...
关键词:硫酸苯酚法 甘露糖醛酸C-5差向异构酶 酶活检测 
褐藻多糖高产菌株的构建
《中国海洋大学学报(自然科学版)》2006年第4期631-634,626,共5页沈洪波 韩峰 林育姿 王传宁 于文功 
国家自然科学基金面上项目(30371683)资助
Pseudomonassp.QDA是从海水中发现的产生褐藻多糖的细菌,无致病性。为提高QDA菌株褐藻多糖的产量,本文利用PCR克隆了粘性菌株P.aeruginosaFRD1的algT基因,连接入质粒pMF36-Kan,构建了重组表达载体pMF36-Kan-algT。利用三亲接合法将pMF36...
关键词:假单胞菌 褐藻多糖 algT基因 过量表达 
利用DNA重组技术构建产生多聚甘露糖醛酸的突变菌株被引量:1
《高技术通讯》2006年第2期175-180,共6页沈洪波 韩峰 林育姿 韩文君 于文功 
国家自然科学基金委员会面上基金(30371683)资助项目.
本文旨在以海洋细菌Pseudomonas sp.QDA褐藻多糖(alginate)生物合成操纵元中的algG基因为靶点,利用DNA重组技术改建褐藻多糖的生物合成途径,以期获得产生甘露糖醛酸的突变菌株。首先,利用PCR克隆幽G基因两侧大小分别为1.7kb和1....
关键词:多聚甘露糖醛酸 途径工程 假单胞菌 差向异构酶 
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