漆信桥

作品数：7被引量：17H指数：3
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供职机构：四川农业大学更多>>
发文主题：乙型脑炎病毒猪细小病毒抗原表位变异株RT-PCR方法更多>>
发文领域：农业科学医药卫生理学更多>>
发文期刊：《四川师范大学学报（自然科学版）》《畜牧兽医学报》《中国兽医科学》《中国兽医学报》更多>>
所获基金：长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金四川省教育厅资助科研项目国家科技支撑计划更多>>
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PRRSV普通株与变异株鉴别诊断RT-PCR方法的建立与临床应用被引量：7
《中国兽医学报》2012年第3期367-370,377,共5页周丹 郭万柱 漆信桥 韩国全 徐志文 朱玲 
教育部长江学者和创新团队发展计划资助项目(IR-TO848)
通过对GenBank已公布猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)普通株与变异株Nsp2基因序列进行比对分析,设计合成3条引物,建立一步鉴别诊断普通株与变异株PRRSV的RT-PCR检测方法。结果表明,PCR扩增获得的普通株片段大小为267bp,变异株片段大小为1...
关键词：PRRSV NSP2基因 RT-PCR 
猪细胞巨化病毒四川株MCP基因克隆及其编码蛋白的生物信息学分析被引量：1
《中国兽医学报》2011年第11期1559-1563,共5页史小红 徐志文 郭万柱 朱玲 漆信桥 王燕群 赵玲 
国家十一五科技支撑计划资助项目(2006BAD06A18);"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目(IRT0848);四川省青年科技基金项目(2006Q14-049)
参照GenBank公布的仅有的日本株猪细胞巨化病毒较大衣壳蛋白(MCP)基因序列(登录号:AB051069)设计2对引物,采用分步克隆的方法,将PCMV MCP全序列克隆入pMD19-T载体进行测序,成功获得了pMD-MCP重组质粒,将所得序列录入到GenBank中(登录号:...
关键词：猪细胞巨化病毒 主要衣壳蛋白基因 克隆 生物信息学分析 
猪圆环病毒2型Cap蛋白的表达及在ELISA中的初步应用被引量：5
《畜牧兽医学报》2011年第6期808-814,共7页赵玲 朱玲 郭万柱 徐志文 漆信桥 李凤勤 
四川省科技厅应用基础项目(2006J13-047);"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目(IRT0848)
本研究旨在建立以PCV2Cap蛋白为包被抗原的间接ELISA检测方法,构建猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因原核表达质粒pET32a-ORF2并转化至Rosetta菌,在1.0mmol.L-1 IPTG和37℃条件下诱导下,Cap蛋白获得高效表达,Western blot检测证实其具有免疫...
关键词：圆环病毒2型 CAP蛋白 间接ELISA 
猪乙型脑炎病毒EⅢ与猪细小病毒VP2基因的串联表达及免疫原性被引量：3
《中国兽医学报》2011年第6期774-778,794,共6页李云云 郭万柱 徐志文 林华 李宇 漆信桥 
国家自然科学基金资助项目(30500019);四川省教育厅重点实验室资助项目(07ZZ027);"长江学者和创新团队发展计划"创新团队资助项目(IRT0848)
通过重叠PCR的方法将猪细小病毒(PPV)VP2基因和猪乙型脑炎病毒(JEV)EⅢ基因通过Linker连接,并克隆至真核表达载体pCI-neo,得到重组质粒pCI-VP2-EⅢ。将重组质粒pCI-VP2-EⅢ转染Vero细胞,其表达产物通过RT-PCR和间接免疫荧光试验的方法...
关键词：细小病毒 乙脑病毒 VP2基因 EⅢ基因 核酸疫苗 
携带猪乙型脑炎DNA疫苗减毒沙门菌的构建及其免疫原性被引量：1
《中国兽医学报》2011年第5期697-702,共6页李云云 郭万柱 徐志文 韩国全 林华 漆信桥 
国家自然科学基金资助项目(30500019);四川省教育厅重点实验室基金资助项目(07ZZ027);"长江学者和创新团队发展计划"创新团队资助项目(IRT0848)
将乙型脑炎病毒E蛋白主要抗原片段基因串联,构建真核表达载体pCI-EAB。将重组质粒pCI-EAB转染Vero细胞,表达产物通过RT-PCR和间接免疫荧光试验可检测出目的基因的转录与表达。质粒pCI-EAB电转化入减毒猪霍乱沙门菌,观察重组菌的安全性...
关键词：猪乙型脑炎病毒 E蛋白主要抗原片段 减毒沙门菌 免疫原性 
猪繁殖与呼吸综合征病毒SCM株ORF5基因抗原表位克隆表达及其免疫性研究
《四川师范大学学报（自然科学版）》2010年第5期679-683,共5页魏浩澈 徐志文 漆信桥 林华 朱玲 许雁峰 郭万柱 
国家"十一五"科技支撑计划基金(2006BAD06A18);"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目基金(IRT0848)资助项目
为鉴定猪繁殖与呼吸综合征病毒SCM株(PRRSV-SCM)囊膜糖蛋白GP5的免疫原性,利用RT-PCR方法从PRRSVSCM株ORF5中扩增大小为231bp的目的基因并构建表达载体PET32-GP5,将其转入大肠埃希菌Rosetta,运用IPTG通过条件优化诱导其表达.检测结果表...
关键词：PRRSV ORF5 抗原表位 原核表达 免疫原性 
流行性乙型脑炎病毒E蛋白抗原表位区与猪细小病毒VP2真核表达质粒的构建及免疫效果
《中国兽医科学》2010年第9期900-906,共7页李云云 郭万柱 林华 漆信桥 
国家自然科学基金项目(30500019);四川省教育厅重点实验室项目(07ZZ027);教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目(IRT0848)
筛选了3个位于流行性乙型脑炎病毒(JEV)E蛋白上不同位置的抗原表位区基因,利用重叠PCR方法分别与猪细小病毒(PPV)VP2基因相连。将目的基因定向插入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建了重组质粒pcDNA3.1-EA-VP2、pcDNA3.1-EB-VP2、pcDNA3.1-E...
关键词：流行性乙型脑炎病毒 猪细小病毒 抗原表位 重叠聚合酶链反应 免疫原性 
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