师新川

作品数:7被引量:31H指数:3
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供职机构:中国农业科学院特产研究所更多>>
发文主题:N基因RT-LAMP猪繁殖与呼吸综合征病毒介导犬瘟热病毒更多>>
发文领域:农业科学更多>>
发文期刊:《中国兽医科学》《生物技术通报》《畜牧与兽医》《中国畜牧兽医》更多>>
所获基金:国家高技术研究发展计划吉林省重大科技成果转化项目国家科技部农业科技成果转化资金公益性行业(农业)科研专项更多>>
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副流感病毒基因工程研究进展被引量:2
《中国畜牧兽医》2013年第5期185-189,共5页曹丽 师新川 高维凡 温永俊 
国家863项目"新型重大动物疫病疫苗与诊断试剂创制及生产工艺创新"(2011AA10A213);吉林省特种经济动物疫病防控研究创新团队(20121823)
副流感病毒是一类不分节段的单股负链RNA病毒,按基因型可分为1、2、3、4和5型,5个型之间有少量的交叉免疫,各型的生物学特性和结构类似。该病毒宿主谱广,可感染人、牛和犬等多种动物。副流感病毒具有许多优良的特性,可作为活病毒疫苗的...
关键词:副流感病毒 基因 研究进展 
牛副流感病毒3型核衣壳蛋白基因的真核表达被引量:2
《畜牧与兽医》2012年第11期1-4,共4页师新川 温永俊 王凤雪 王炜 王建科 程世鹏 武华 
国家"863"项目(2011AA10A213)
根据牛副流感病毒3型(BPIV-3)内蒙09株(NM09)全基因组序列(GenBank登录号:JQ063064)设计特异性引物,利用RT-PCR方法扩增出牛副流感病毒3型分离株的核衣壳蛋白(N)基因,通过NheI和NotI限制性内切酶位点亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1/Zeo(...
关键词:牛副流感病毒3型 真核表达 N基因 
牛副流感病毒3型RT-LAMP检测方法的建立及应用被引量:11
《中国畜牧兽医》2012年第11期31-34,共4页师新川 温永俊 王凤雪 胡嘉欣 杨博超 王炜 宋妮 程世鹏 武华 
"863"计划--"新型重大动物疫苗与诊断试剂创制与工艺创新"(2011AA10A213)
本试验根据GenBank中登录的牛副流感病毒3型(BPIV-3)基因序列,利用在线软件Primer Explorer V4Software和Primer Premier 5.0,针对BPIV-3 NP基因序列的保守区设计并筛选了一套环介导逆转录等温核酸扩增(RT-LAMP)引物,建立BPIV-3特异性...
关键词:牛副流感病毒3型 N基因 反转录-环介导等温扩增 
犬瘟热病毒RT-LAMP检测方法的建立及初步应用被引量:10
《中国畜牧兽医》2012年第10期45-49,共5页胡嘉欣 温永俊 霍志云 师新川 杨博超 武华 高维凡 
环介导等温基因扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是一种特异、灵敏、快速的检测方法。为提高犬瘟热病毒(CDV)检测效率、降低检测成本,针对犬瘟热病毒N基因保守区的8个位点设计了6条引物进行RT-LAMP一步法扩增。...
关键词:犬瘟热病毒 环介导等温基因扩增技术 N基因 
貂源铜绿假单孢菌的分离鉴定及其致病性研究被引量:1
《中国兽医科学》2012年第6期557-561,共5页孙见 谭斌 温永俊 张淑琴 胡嘉欣 师新川 武华 
"十一五"国家科技支撑计划项目(2009BADB4B02);公益性行业(农业)科研项目(200903014)
为确定山东威海某养殖场发病水貂的病原菌,从发病水貂肺中分离并纯化细菌,根据其形态特征、培养特性、生化试验结果及PCR鉴定,确定其为铜绿假单孢菌。致病性试验中,将8.0×1010CFU/mL的菌液10倍系列稀释后,感染60日龄健康昆明系小鼠,半...
关键词:铜绿假单孢菌 分离鉴定 致病性 药敏试验 
高致病性PRRSVNsp2基因RNA干扰对病毒复制的影响被引量:4
《生物技术通报》2012年第5期132-137,共6页王凤雪 师新川 温永俊 胡嘉欣 刘准 武华 
"十二五"国家高技术研究发展计划项目(2011AA10A213)
旨在构建针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)TJ株Nsp2基因的siRNA的表达载体,研究Nsp2基因的表达抑制对PRRSV复制的影响。设计并合成针对PRRSV TJ株Nsp2基因的3对优势小发卡RNA(shRNA),连接到pRNAT-U6.1/Neo,构建shRNA表达载体,将鉴定...
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒 非结构蛋白2 RNA干扰 
水貂肠炎病毒疫苗株和野毒株PCR-RFLP鉴别方法的建立被引量:1
《中国兽医科学》2012年第3期264-267,共4页王建科 程世鹏 杨莘 易立 许红丽 程悦宁 师新川 武华 闫喜军 
农业科技成果转化资金项目(2010GB2B100098);吉林省重大科技成果转化项目(10ZDZH010)
为了建立水貂肠炎病毒(MEV)疫苗株与野毒株的鉴别检测方法,根据GenBank中的水貂肠炎病毒序列设计了1对引物,用来扩增包含水貂肠炎病毒NS1基因在内的2 013bp大小的片段。通过对国内疫苗毒MEVB株及其他细小病毒参考株的NS1基因序列比较发...
关键词:水貂肠炎病毒 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测法 疫苗株 野毒株 
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