张俊瑞

作品数：1被引量：3H指数：1
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供职机构：中国农业大学食品科学与营养工程学院更多>>
发文主题：大肠杆菌BL21(DE3)大肠杆菌活性检测凝乳酶原原基因更多>>
发文领域：生物学更多>>
发文期刊：《中国乳品工业》更多>>
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牛凝乳酶原基因在大肠杆菌中的高效表达及活性检测被引量：3
《中国乳品工业》2012年第3期4-6,共3页张俊瑞 马夏吟 张红星 郝彦玲 
以实验室保存的携带凝乳酶原前体基因的重组载体pMD 19-T/bPPC为模板克隆凝乳酶原基因,经双酶切后与载体pET-30a连接得到重组载体pET-30a/bPC,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导后,采用SDS-PAGE检测目的蛋白表达情况。重组蛋白经变性/...
关键词：牛凝乳酶原 高效表达 大肠杆菌BL21(DE3) 凝乳活性 
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