秦婷婷

作品数：4被引量：4H指数：1
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供职机构：广西医科大学更多>>
发文主题：激酶抑制剂抗肿瘤活性抗肿瘤药物吡啶衍生物吡啶类更多>>
发文领域：医药卫生理学更多>>
发文期刊：《解放军药学学报》《中国药物化学杂志》《合成化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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氮杂吲哚类Janus激酶抑制剂的合成及体外活性评价被引量：1
《解放军药学学报》2017年第3期207-211,共5页常先磊 梁欢 杨洋 秦婷婷 李俊明 李仕伟 李庶心 
目的设计并合成用于治疗类风湿性关节炎的Janus激酶抑制剂,进行初步的体外激酶活性评价。方法选择Baricitinib为先导化合物进行结构优化改造,设计合成系列结构全新的小分子化合物,经~1 H-NMR和ESI-MS鉴定目标物结构,并使用毛细管电泳方...
关键词：类风湿性关节炎 JAK抑制剂合成 选择性JAK抑制剂 
新型环丙烷类B-Raf激酶抑制剂的设计合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
《中国药物化学杂志》2017年第3期177-185,共9页常先磊 王保国 秦婷婷 宋平 杨洋 梁欢 卢遥 赵研瑾 李庶心 
国家自然科学基金项目(30973616)
目的设计合成一系列环丙烷类B-Raf激酶抑制剂并测定其对人肝癌Hep G2细胞增殖的影响。方法以索拉非尼(sorafenib)为先导化合物,通过结构优化设计新型环丙烷类B-Raf激酶抑制剂,并以对羟基苯甲醛为起始原料经过苄基保护、缩合、酯化、环...
关键词：抗肿瘤药物 B—Raf激酶抑制剂 化学合成 环丙烷类化合物 MTT法 
新型芳基脲类Raf激酶抑制剂的合成及抗肿瘤活性
《解放军药学学报》2017年第1期21-25,共5页秦婷婷 常先磊 宋平 李仕伟 杨洋 梁欢 李庶心 
国家自然科学基金资助项目;No.30973616
目的合成新型芳基脲类Raf激酶抑制剂并评价其抗肿瘤活性。方法以索拉非尼为先导化合物进行结构改造,设计合成系列芳基脲类衍生物,~1H-NMR和ESI-MS鉴定目标物结构,并用MTT法进行体外抗肿瘤活性评价。结果合成11个新目标化合物,其中2个表...
关键词：Raf激酶抑制剂 芳基脲类化合物 抗肿瘤药物 
新型吡啶类c-Met激酶抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性被引量：2
《合成化学》2017年第2期93-98,106,共7页宋平 李俊明 秦婷婷 常先磊 杨洋 梁欢 祝宇 赵砚瑾 李庶心 
国家自然科学基金资助项目(30973616)
以BMS-777607和E7050为先导化合物,设计并合成了11个新型的吡啶类c-Met激酶抑制剂(9a^9f和10a^10e),其结构经1H NMR和MS(ESI)表征。采用MTT法测定了9a^9f和10a^10e对人胃癌细胞株(NCIN87和GTL-16)的体外抗肿瘤细胞增殖活性。结果表明:9a...
关键词：c-Met激酶抑制剂 吡啶衍生物 合成 抗肿瘤活性 
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