席磊

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供职机构：延安大学生命科学学院多肽资源药物研究中心更多>>
发文主题：抑制剂NAV1NA电压门控钠通道镇痛更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《延安大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：榆林市科技计划项目国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
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电压门控钠通道Na_v 1.7抑制剂的结构与选择性
《延安大学学报（自然科学版）》2016年第2期33-38,共6页席磊 刘霞 白占涛 
国家自然科学基金(81470051;81171038);陕西省科技厅项目(2010JM4041;2011K17-01-04;2012K01-12);陕西省教育厅项目(12JS121;15JF034);延安大学陕西省高水平大学建设项目(2012SXTS06);延安大学科研重点引导项目(2015);延安市资源药物研究与利用科技创新团队;榆林市科技计划项目(2015CXY-21)
电压门控钠通道Na_v1.7高选择性表达于外周神经系统,是疼痛药物诊疗新靶点,促使Na_v1.7抑制剂成为镇痛新药发现和设计的热点领域。本文比较磺胺类化合物、三嗪类化合物、肽类化合物三类Na_v1.7抑制剂的靶向结果与功能选择性,以期推进对N...
关键词：电压门控钠通道 Nav1.7 抑制剂 疼痛 镇痛 
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