杨双双

作品数:2被引量:6H指数:2
导出分析报告
供职机构:中国农业大学生物学院更多>>
发文主题:VP2基因VP2抗血清多克隆抗体水貂肠炎病毒更多>>
发文领域:农业科学更多>>
发文期刊:《中国生物制品学杂志》《中国兽医科学》更多>>
所获基金:国家高技术研究发展计划更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-2
视图:
排序:
水貂肠炎细小病毒及犬瘟热病毒灭活后的联合免疫效果被引量:2
《中国生物制品学杂志》2018年第1期5-8,共4页高窦 梁琳 卞赛赛 周灵 王静 杨双双 雷程红 崔尚金 刘维全 
新型重大动物疫病疫苗与诊断试剂创制及生产工艺创新(国家高技术研究发展计划(863计划)(2011AA10A213)
目的探讨水貂肠炎细小病毒(mink enteritis virus,MEV)和犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)灭活后的联合免疫效果。方法用甲醛灭活MEV-L和CDV-L弱毒株,固定MEV-L的血凝效价为2~6,与CDV-L病毒液(CDV-L TCID_(50)10^(-5.29)/mL)分别...
关键词:水貂肠炎细小病毒 犬瘟热病毒 病毒灭活 联合免疫 
水貂肠炎病毒VP2基因的原核表达及多克隆抗体的制备被引量:4
《中国兽医科学》2017年第5期597-602,共6页卞赛赛 梁琳 高窦 周灵 李沛然 杨双双 雷程红 崔尚金 刘维全 
国家高技术研究发展计划(863)项目(2011AA10A213);中国农业科学院创新工程项目(ASTIP-IAS15)
利用原核表达系统表达水貂肠炎细小病毒(MEV)VP2衣壳蛋白,以制备抗VP2超免疫血清。根据VP2的基因序列,设计1对特异性引物,以MEV全基因组重组质粒p B-MEV-L为模板,利用PCR技术扩增出MEV VP2片段,并定向克隆到pET-32a载体中,经酶切与序列...
关键词:水貂肠炎病毒 VP2 原核表达 抗血清 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部