苏红

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供职机构:中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文主题:V5TRANSGELINSDRKO人结肠癌细胞更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
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所获基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
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TAGLN真核表达载体pcDNA6.2/EmGFP-Bsd/V5-TAG-LN-mut及稳定转染细胞株的构建
《世界华人消化杂志》2012年第25期2397-2403,共7页方媛媛 苏红 周慧敏 林 
国家自然科学基金青年科学基金资助项目;No.30901782;中央高校基本科研业务费专项基金资助项目;No.11ykpy32~~
目的:构建携tagln基因的真核表达载体,建立稳定转染该质粒的人结肠癌细胞株RKO并鉴定.方法:通过Gateway克隆技术,使用pOTB7-TAGLN-mut与pDONR221进行BP重组反应产生入门克隆,再与pcDNA6.2/EmGFP-BsdV5-DEST空载体进行LR重组反应,生成目...
关键词:TRANSGELIN 结肠癌 人结肠癌细胞RKO Gateway克隆技术 
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