金霞

作品数：1被引量：3H指数：1
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供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
发文主题：大肠杆菌GLYA菌株来源酶活性检测丝氨酸羟甲基转移酶更多>>
发文领域：生物学更多>>
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两种菌株来源的glyA基因的克隆、表达及酶活性检测被引量：3
《氨基酸和生物资源》2006年第1期20-24,共5页姚琴 金霞 宗义强 屈伸 
采用PCR方法,分别从大肠杆菌和嗜热链球菌基因组DNA中扩增获得glyA基因,分别克隆入载体pET-28 a(+)中并进行表达,分离和纯化得到两种不同来源的SHMT,分别检测两种SHMT的逆向酶活。比较来源于大肠杆菌K12与嗜热链球菌AS1.2471中的glyA基...
关键词：大肠杆菌 嗜热链球菌 glyA基因 丝氨酸羟甲基转移酶 
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