李苏芝

作品数:1被引量:11H指数:1
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供职机构:华南农业大学兽医学院更多>>
发文主题:纯化S2基因克隆免疫印迹原核表达更多>>
发文领域:生物学农业科学更多>>
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所获基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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鸭源呼肠孤病毒DRV-GZ株S2基因的序列分析及其表达被引量:11
《中国兽医科学》2008年第3期224-228,共5页刘红 郁宏伟 朱朝辉 吴志新 李苏芝 廖明 
广东省科技计划项目(2006A20301001);教育部新世纪优秀人才支持计划项目(NCET-06-0752);广东省动物防疫检疫专项(粤农[2006]264号)
采用RT-PCR方法从鸭源呼肠孤病毒DRV-GZ株中扩增出了S2基因片段,将其克隆到表达载体pET-28a(+)中,测序验证后转化入表达宿主菌RosettaTM2(DE3)plysS,进行IPTG诱导表达。结果表明,重组菌可表达出相对分子质量约为50 000的重组融合蛋白,...
关键词:鸭源呼肠孤病毒 S2基因 克隆 原核表达 纯化 免疫印迹 
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