张科

作品数：31被引量：156H指数：6
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供职机构：天津医科大学总医院更多>>
发文主题：比值比网络药理学上市后基于网络数据库更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《重庆医学》《中国现代应用药学》《中国当代医药》《湖南中医杂志》更多>>
所获基金：天津市科技计划天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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基于网络药理学和分子对接技术探讨茯苓-酸枣仁药对治疗广泛性焦虑障碍的作用机制
《湖南中医杂志》2024年第11期165-173,共9页赵俊霞 赵睿婷 朱应怀 张科 袁恒杰 
目的:利用网络药理学和分子对接技术探讨茯苓-酸枣仁药对治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的作用机制。方法:以化合物的口服生物利用度(OB)和类药性(DL)为标准,依据中药药理学技术平台(TCMSP)数据库、小分子靶点预测平台(SwissTargetPrediction...
关键词：广泛性焦虑障碍 茯苓-酸枣仁 网络药理学 分子对接技术 作用机制 
基于FAERS分析比较英夫利昔单抗、乌司奴单抗和维得利珠单抗用于炎症性肠病治疗的安全性
《中国现代应用药学》2024年第19期2694-2703,共10页李云 张科 袁恒杰 李正翔 
天津市卫生健康科技项目(TJWJ2022QN010)。
目的挖掘英夫利昔单抗、乌司奴单抗和维得利珠单抗不良事件(adverse events,AE)风险信号,探索三者用于炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)治疗的安全性差异,以期为IBD新型生物制剂的临床合理使用提供参考。方法收集2004年第1...
关键词：英夫利昔单抗 乌司奴单抗 维得利珠单抗 炎症性肠病 不良事件 信号比较 
戈沙妥珠单抗的药物不良事件信号挖掘与分析被引量：1
《中国药房》2024年第20期2527-2532,共6页王艺璐 张科 李正翔 
“白求恩·求索-药学科研能力建设”项目(No.B-19-H-20200622)。
目的挖掘戈沙妥珠单抗的药物不良事件(ADE)信号,为其临床安全用药提供参考。方法收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)2020年4月1日至2024年4月30日上报的戈沙妥珠单抗ADE数据。采用报告比值比法、英国药品和保健品管理局综合标准法、贝...
关键词：戈沙妥珠单抗 药物不良事件 抗体-药物偶联物 数据挖掘 
基于OpenFDA数据库挖掘与评价巴瑞替尼上市后的不良反应
《临床合理用药杂志》2023年第26期36-40,共5页孙璇 张科 袁恒杰 李正翔 
目的基于美国食品药品监督管理局公共数据公开项目(OpenFDA)数据库,挖掘与评价巴瑞替尼上市后的药品不良反应(ADR)风险信号,为临床安全用药提供依据。方法采用报告比值比(ROR)法对2017年2月13日—2021年12月31日OpenFDA数据库中巴瑞替尼...
关键词：巴瑞替尼 美国食品药品监督管理局公共数据公开项目 药品不良反应 报告比值比 
新冠疫情期间入境重型脑型疟疾1例的救治与药学监护被引量：2
《临床合理用药杂志》2023年第19期141-144,共4页张科 
脑型疟疾是一种寄生虫感染的严重中枢神经系统疾病,在恶性疟疾中的发生率约为2%,是非洲、柬埔寨、缅甸、越南等国家和地区导致死亡和神经系统疾病的重要原因,该病的早期发现和早期治疗同等重要[1]。该病的主要传播途径包括蚊虫叮咬、输...
关键词：重型脑型疟疾 救治 药学监护 
基于美国FDA公共数据项目的利司扑兰不良事件真实世界研究
《中国新药杂志》2023年第14期1482-1488,共7页李波 张科 孙璇 李正翔 
天津市自然科学基金资助项目(20JCQNJC01810)。
目的:基于美国食品药品监督管理局公共数据项目(US Food and Drug Administration Public Data Open Project,OpenFDA)中药物不良事件报告数据,挖掘利司扑兰上市后的不良事件,为临床安全用药提供参考。方法:检索OpenFDA数据库中2020年8...
关键词：利司扑兰 药物不良事件 美国食品药品监督管理局公共数据项目 数据挖掘 
基于OpenFDA挖掘与评价司美格鲁肽上市后的不良反应被引量：3
《临床合理用药杂志》2023年第17期32-35,39,共5页李波 张科 宋崟 袁恒杰 李正翔 
目的运用美国食品药品监督管理局开放数据库(OpenFDA)挖掘并评价司美格鲁肽上市后的不良反应与安全信号,为临床安全合理用药提供参考。方法采用报告比值比(ROR)法对美国不良事件报告系统(FAERS)中自2017年12月5日—2021年12月22日期间...
关键词：司美格鲁肽 美国食品药品监督管理局开放数据库 不良反应 报告比值比 
5种阿片受体激动剂不良反应信号的数据挖掘与分析被引量：3
《安徽医药》2023年第2期420-424,共5页孙璇 张科 李正翔 
目的基于美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)对5种阿片受体激动剂(吗啡、可待因、哌替啶、芬太尼、美沙酮)相关不良反应进行挖掘分析,为阿片受体激动剂的临床安全用药提供参考依据。方法利用美国食品药品管理局公共数据开放项目...
关键词：阿片受体激动剂 吗啡 可待因 哌替啶 芬太尼 美沙酮 数据挖掘 FAERS数据库 不良反应 报告比值比 
基于FAERS数据库的阿替普酶上市后的不良事件的分析研究被引量：1
《海峡药学》2023年第2期103-108,共6页孙璇 张科 
目的基于FDA不良事件报告系统(FDA adverse event reporting system,FAERS)数据库,对血栓溶解药阿替普酶上市后主要不良事件的情况进行研究,为临床合理使用提供借鉴。方法通过分析2004年以来FAERS数据库中阿替普酶所有的不良事件(Advers...
关键词：阿替普酶 FAERS数据库 不良事件 报告比值比 
“川芎-当归”药对主要活性成分的网络药理学研究被引量：66
《安徽医药》2023年第1期19-24,共6页张莹莹 张科 宋崟 马红英 邵佳 张弋 
目的应用网络药理学方法探究川芎-当归药对的主要活性成分、靶点和药理作用机制。方法研究时间为2020年9—12月。首先以“川芎”“当归”为关键词,在TCMSP 2.3数据库中检索药材的成分、靶点和对应疾病数据,构建“药物-成分靶点-疾病”网...
关键词：川芎 当归 药对 网络药理学 靶点 信号通路 作用机制 环氧化酶2 细胞周期蛋白依赖激酶2 受体 盐皮质激素 京都基因和基因组百科全书(KEGG) 
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