庞严

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供职机构：黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院更多>>
发文主题：产肠毒素大肠杆菌PCR基因克隆原核融合表达更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
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产肠毒素大肠杆菌k88ac基因原核融合表达载体的构建
《黑龙江八一农垦大学学报》2006年第4期51-53,共3页解秋月 栗庆丰 庞严 余丽芸 
利用PCR技术扩增出菌毛K88ac基因片段,并将其插入到原核表达载体pET32a(+)的多克隆位点上。测序结果表明:与Genbank中序列比对同源性达到99%以上,成功构建了原核表达载体。为进一步的研究工作,奠定了基础。
关键词：PCR 基因克隆 产肠毒素大肠杆菌 
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