王洪强

作品数：2被引量：8H指数：2
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供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文主题：药物组合物疾病酰胺衍生物噻嗪神经退行性疾病更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《国际药学研究杂志》更多>>
所获基金：国家科技重大专项更多>>
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阿维巴坦合成工艺改进被引量：6
《中国药物化学杂志》2016年第4期297-302,共6页雷时海 王洪强 肖军海 李松 
重大新药创制国家科技重大专项(2014ZX09507009021)
目的改进阿维巴坦的合成方法。方法以(S)-1-(苄氧羰基)-5-氧代吡咯烷-2-羧酸为起始原料,经亲电加成、亲核取代、环化、还原、脱Cbz、酰化保护、亲核取代、脱保护、分子内脲化、水解、氨解、脱苄基、磺酸酯化、成盐、离子交换共13步反应...
关键词：Β-内酰胺酶抑制剂 阿维巴坦 合成 工艺改进 
小分子3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抑制剂研究进展被引量：2
《国际药学研究杂志》2016年第2期260-263,279,共5页王洪强 杨晓虹 董雷 肖军海 
3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK1)是AGC激酶家族中的成员之一,能激活AGC激酶家族中多种其他激酶。PDK1也是PI3K/Akt信号转导途径的重要成员,在细胞生长、增殖及代谢过程中发挥着重要作用,PDK1的异常活化与肿瘤的形成密切相关。因此,PDK...
关键词：3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1 激酶抑制剂 肿瘤 抗肿瘤药 
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