肖军海

作品数：37被引量：117H指数：5
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供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文主题：药物组合物水合物异构体药用衍生物更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
发文期刊：《军事医学》《生物物理学报》《中国新药杂志》《高等学校化学学报》更多>>
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阿维巴坦合成工艺改进被引量：6
《中国药物化学杂志》2016年第4期297-302,共6页雷时海 王洪强 肖军海 李松 
重大新药创制国家科技重大专项(2014ZX09507009021)
目的改进阿维巴坦的合成方法。方法以(S)-1-(苄氧羰基)-5-氧代吡咯烷-2-羧酸为起始原料,经亲电加成、亲核取代、环化、还原、脱Cbz、酰化保护、亲核取代、脱保护、分子内脲化、水解、氨解、脱苄基、磺酸酯化、成盐、离子交换共13步反应...
关键词：Β-内酰胺酶抑制剂 阿维巴坦 合成 工艺改进 
新型3-氨基-2-唑恶唑烷酮类化合物的合成及群体感应抑制活性评价被引量：1
《国际药学研究杂志》2016年第3期476-480,共5页曾善超 宋宏锐 肖军海 
国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目(2014ZX09507-009-018)
目的发展具有群体感应(QS)抑制活性的3-氨基-2-吃恶唑烷酮类化合物。方法以2-肼基乙醇为原料,经过环合,缩合,水解再缩合的方法合成了一系列以3-氨基-2-吃恶唑烷酮为母核的化合物。并对目标化合物进行紫色色杆菌QS抑制活性评价。结果本...
关键词：细菌群体感应 3-氨基-2-吃恶唑烷酮 抑制活性 
3C和3CL蛋白酶及广谱抑制剂的研究进展被引量：13
《国际药学研究杂志》2016年第3期425-430,共6页张启燕 张文会 肖军海 李松 
小RNA病毒和冠状病毒属于单正链RNA病毒,其家族中的病原体易导致手足口病、心肌炎、普通感冒以及严重的呼吸道和肠道疾病。3C和3CL蛋白酶都属于半胱氨酸蛋白酶,底物结合位点高度保守且具有相似的催化机制,是催化单正链RNA病毒前体蛋白...
关键词：RNA病毒 3C蛋白酶 3CL蛋白酶 广谱抑制剂 
小分子3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抑制剂研究进展被引量：2
《国际药学研究杂志》2016年第2期260-263,279,共5页王洪强 杨晓虹 董雷 肖军海 
3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK1)是AGC激酶家族中的成员之一,能激活AGC激酶家族中多种其他激酶。PDK1也是PI3K/Akt信号转导途径的重要成员,在细胞生长、增殖及代谢过程中发挥着重要作用,PDK1的异常活化与肿瘤的形成密切相关。因此,PDK...
关键词：3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1 激酶抑制剂 肿瘤 抗肿瘤药 
HPLC法测定甲氧氯普胺鼻腔喷雾剂的含量和有关物质被引量：1
《军事医学》2015年第2期133-135,共3页范先鹏 孙建绪 肖军海 汤道权 郑爱萍 
国家科技重大专项资助项目(2014ZX09J14103-02A)
目的建立测定甲氧氯普胺（MCP）鼻腔喷雾剂含量和有关物质的HPLC检测方法。方法采用Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（取0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液,加三乙胺5 ml,用磷酸调至p H 4.0）（19∶81）,检...
关键词：甲氧氯普胺鼻腔喷雾剂 高效液相色谱法 有关物质 含量测定 
新型FKBPs配体HD5-6对SAMP8小鼠的抗老化研究被引量：1
《中风与神经疾病杂志》2014年第1期4-8,共5页张延明 肖军海 赵云 韩丹 王大江 杨静 方伯言 
国家自然科学基金项目(No.81100962)
目的观察FKBPs(FK506 blinding proteins)配体噻嗪酰胺衍生物(HD5-6)对SAMP8快速老化小鼠学习记忆能力和海马神经元的影响,以及对SAMP8小鼠海马神经元基因表达谱的影响。方法选用10月龄快速老化的SAMP8小鼠20只,随机分为痴呆组、HD5-6组...
关键词：HD5-6 SAMP8 MORRIS水迷宫 TUNEL 基因芯片 
哌嗪嘧啶类CCR4拮抗剂的设计、合成及生物活性被引量：3
《高等学校化学学报》2013年第9期2131-2138,共8页巩宏伟 綦辉 孙薇 姜丹 肖军海 杨晓虹 王应 李松 
国家科技重大专项(批准号:2012ZX09301003);国家自然科学基金(批准号:90813025)资助
基于对已报道的CCR4拮抗剂的构效关系分析,设计并合成了一系列哌嗪嘧啶类化合物.采用细胞趋化抑制实验测试了合成化合物的体外活性,其中化合物8a的活性优于目前报道的活性最好的化合物BMS-397;在小鼠鼻炎模型中,化合物8a以极低的剂量达...
关键词：CCR4拮抗剂 CKLF1 TARC MDC 过敏性炎症 
甲磺酸伊马替尼的合成被引量：3
《中国医药工业杂志》2013年第7期644-647,共4页郭家林 杨艺虹 肖军海 
国家自然科学基金(81072529)
用3-乙酰吡啶(2)和N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(3)反应得3-二甲胺基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮(4),4与2-甲基-5-硝基苯基胍硝酸盐(6)经成环、还原、由4-氯甲基苯甲酰氯酰化后与N-甲基哌嗪反应,所得伊马替尼再成盐即得甲磺酸伊马替尼,总收...
关键词：甲磺酸伊马替尼 酪氨酸激酶抑制剂 合成 
抗伊马替尼耐药的Bcr-Abl抑制剂的设计、合成与评价被引量：1
《国际药学研究杂志》2013年第4期453-459,共7页周丽 肖军海 
目的针对慢性粒细胞白血病,以Bcr-Abl酪氨酸激酶为靶点,进行抗伊马替尼耐药作用的Bcr-Abl抑制剂的研究。方法基于STI-571与BMS-354825的结构设计了一系列以2-甲基-5-羰基-1,3-硒唑为母核的硒唑甲酰胺类化合物。并对目标化合物进行了STI-...
关键词：慢性粒细胞白血病 Bcr-Abl酪氨酸激酶 抗耐药 硒唑甲酰胺 
网格蛋白介导型内吞作用与广谱抗病毒药被引量：3
《国际药学研究杂志》2013年第1期43-47,99,共6页周丽 杨晓虹 徐利保 肖军海 
病毒性疾病对人类的健康造成了巨大的威胁,虽然有很多药物用于临床治疗,但由于病毒的易变异性,对现有的抗病毒药物极易产生耐药性,而新发病毒又层出不穷,因此研发新的抗病毒药物尤其是广谱且不易产生耐药的抗病毒药物对于病毒性疾病的...
关键词：网格蛋白介导型内吞 抑制剂 广谱抗病毒 
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