陈书艳

作品数：3被引量：1H指数：1
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供职机构：南京工业大学化学化工学院更多>>
发文主题：苯并噻唑羟基全合成氰基荧光素更多>>
发文领域：理学医药卫生更多>>
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所获基金：江苏省高校自然科学研究项目国家重点实验室开放基金更多>>
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氘代甲基萤火虫荧光素的全合成
《合成化学》2013年第5期575-577,共3页陈书艳 蔡晓阳 吴奇 史海健 
中国科学院上海有机化学研究所天然产物国家重点实验室资助项目
以2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑为原料,经脱甲基、氘甲基化,与D-半胱氨酸盐酸盐水合物反应合成了新化合物——氘代甲基萤火虫荧光素,总收率46%,对映选择性100%,其结构经1H NMR,FT-IR和MS表征。
关键词：甲基萤火虫荧光素 2-氰基-6-羟基苯并噻唑 氘代甲基萤火虫荧光素 全合成 
角鲨多胺重要中间体的合成
《合成化学》2013年第4期508-512,共5页江宁 陈书艳 宋琦 张莉莉 史海健 
以3β-乙酰氧基-7α-甲氧基亚甲氧基-5α-胆烷酸甲酯(1)为原料,经二异丁基氢化铝还原得3β-羟基-7α-甲氧基亚甲氧基-24-醛基-5α-胆甾烷(2);2依次经二氢吡喃保护、格氏试剂对24-位醛基的不对称加成,合成了角鲨多胺的重要中间体——3β...
关键词：角鲨多胺 中间体 格氏试剂 不对称合成 
荧光素的全合成被引量：1
《合成化学》2010年第5期633-635,共3页祝曙英 吴奇 林成刚 陈书艳 史海健 
江苏省高校自然科学基金资助项目(05KJB-150039)
设计了一条新的萤火虫荧光素(6)的全合成路线。以对甲氧基苯胺为起始原料,经酰胺化、硫代、水解、铁氰化钾氧化等反应构筑苯并噻唑环得到6-甲氧基苯并噻唑-2-甲酸(2)。首次采用一锅法对2进行酰氯-酰胺化后,经脱水制得关键中间体2-氰基-6...
关键词：萤火虫荧光素 2-氰基-6-羟基苯并噻唑 全合成 
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