孙磊磊

作品数：3被引量：10H指数：2
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供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
发文主题：克隆伪狂犬病病毒大肠杆菌克隆及原核表达伪狂犬病毒更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
发文期刊：《动物医学进展》《中国畜牧兽医》更多>>
所获基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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伪狂犬病病毒立即早期180基因的克隆及序列分析被引量：1
《中国畜牧兽医》2014年第1期15-18,共4页程艺 王雨 吉艺宽 孙磊磊 周慧英 琚春梅 
国家自然科学基金项目(31001074);广东省科技计划项目(2008B020600003)
为了研究伪狂犬病病毒（pseudorabies virus，PRV）立即早期180基因（immediate early 180，IE180）及其功能，试验采用设计的特异性引物通过PCR法对IE180基因进行扩增，并成功构建了IE180克隆载体，经序列测定后，用DNAStar软件对该序...
关键词：伪狂犬病病毒 立即早期180基因(IE180) 克隆 序列比对 
伪狂犬病病毒EP0基因的克隆及原核表达被引量：5
《动物医学进展》2013年第4期4-8,共5页周慧英 程艺 孙磊磊 王雨 吉艺宽 任涛 琚春梅 
国家自然科学基金项目(31001074)
为研究伪狂犬病病毒EP0蛋白与病毒粒子中其他蛋白的相互作用,应用PCR方法从伪狂犬病病毒基因组中扩增EP0基因的编码区并克隆至pMD18-T载体,构建重组质粒pMD-EP0;用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切pMD-EP0,回收EP0基因,并将其亚克隆至pGEX-4T-1中,...
关键词：伪狂犬病病毒 EP0基因 GST标签 融合表达 
伪狂犬病毒EP0基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达研究被引量：5
《中国畜牧兽医》2012年第6期57-60,共4页孙磊磊 程艺 梁梓森 周慧英 琚春梅 
国家自然科学基金项目(31001074);广东省科技计划项目(2008B020600003)
为了研究EP0蛋白在伪狂犬病毒粒子中的定位及其功能,试验利用PCR从伪狂犬病毒基因组中扩增PRV EP0基因的编码区,克隆至pMD18-T载体,构建重组质粒pMD-EP0。经测序鉴定正确后,用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切pMD-EP0,回收EP0基因与经同样双酶切处...
关键词：伪狂犬病毒 EP0基因 克隆 表达 
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