程艺

作品数：6被引量：21H指数：3
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供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
发文主题：伪狂犬病病毒原核表达间接ELISA方法主要抗原表位GB基因更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《动物医学进展》《中国畜牧兽医》《华南农业大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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伪狂犬病病毒gE基因主要抗原表位区的原核表达及间接ELISA方法的建立被引量：3
《华南农业大学学报》2015年第4期11-15,共5页吉艺宽 王雨 程艺 张宝石 向柯宇 琚春梅 
国家自然科学基金(31001074)
【目的】为了区分伪狂犬病病毒疫苗免疫猪和自然感染猪,建立快速诊断的方法.【方法】利用PCR方法从伪狂犬病病毒中扩增出糖蛋白E(g E)基因的主要抗原表位区,用Bam HⅠ和HindⅢ双酶切后,插入原核表达载体p ET-32a(+)中,构建重组表达质粒p...
关键词：伪狂犬病毒 GE基因 抗原表位区 原核表达 gE184-ELISA 
伪狂犬病病毒gB基因的原核表达及间接ELISA方法的建立被引量：7
《动物医学进展》2015年第6期19-23,共5页王雨 吉艺宽 程艺 张宝石 向柯宇 琚春梅 
国家自然科学基金项目(31001074)
为了建立评价伪狂犬病疫苗免疫效果的方法,应用PCR方法扩增gB基因的主要抗原表位区序列,大小为768bp,用BamHⅠ和HindⅢ双酶切后克隆至pET-32a(+)载体,构建重组表达质粒pETgB768,转化大肠埃希菌BL21(DE3)后,通过IPTG进行诱导表达,经SDS-P...
关键词：伪狂犬病病毒 GB基因 主要抗原表位区 gB768-ELISA 
伪狂犬病病毒gB蛋白抗原表位基因串联构建及原核表达被引量：2
《中国畜牧兽医》2015年第4期810-815,共6页王雨 吉艺宽 程艺 向柯宇 张宝石 琚春梅 
国家自然科学基金(31001074)
本试验通过自行设计两段引物,利用重叠延伸PCR方法,将伪狂犬病病毒(PRV)gB基因两段优势抗原表位序列串联,克隆至pMD18-T载体,测序正确后双酶切连接至pET-32a(+)载体,构建重组质粒;重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)受体菌,经IPTG诱导后,...
关键词：伪狂犬病病毒 GB基因 抗原表位 串联基因表达 
伪狂犬病病毒立即早期180基因的克隆及序列分析被引量：1
《中国畜牧兽医》2014年第1期15-18,共4页程艺 王雨 吉艺宽 孙磊磊 周慧英 琚春梅 
国家自然科学基金项目(31001074);广东省科技计划项目(2008B020600003)
为了研究伪狂犬病病毒（pseudorabies virus，PRV）立即早期180基因（immediate early 180，IE180）及其功能，试验采用设计的特异性引物通过PCR法对IE180基因进行扩增，并成功构建了IE180克隆载体，经序列测定后，用DNAStar软件对该序...
关键词：伪狂犬病病毒 立即早期180基因(IE180) 克隆 序列比对 
伪狂犬病病毒EP0基因的克隆及原核表达被引量：5
《动物医学进展》2013年第4期4-8,共5页周慧英 程艺 孙磊磊 王雨 吉艺宽 任涛 琚春梅 
国家自然科学基金项目(31001074)
为研究伪狂犬病病毒EP0蛋白与病毒粒子中其他蛋白的相互作用,应用PCR方法从伪狂犬病病毒基因组中扩增EP0基因的编码区并克隆至pMD18-T载体,构建重组质粒pMD-EP0;用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切pMD-EP0,回收EP0基因,并将其亚克隆至pGEX-4T-1中,...
关键词：伪狂犬病病毒 EP0基因 GST标签 融合表达 
伪狂犬病毒EP0基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达研究被引量：5
《中国畜牧兽医》2012年第6期57-60,共4页孙磊磊 程艺 梁梓森 周慧英 琚春梅 
国家自然科学基金项目(31001074);广东省科技计划项目(2008B020600003)
为了研究EP0蛋白在伪狂犬病毒粒子中的定位及其功能,试验利用PCR从伪狂犬病毒基因组中扩增PRV EP0基因的编码区,克隆至pMD18-T载体,构建重组质粒pMD-EP0。经测序鉴定正确后,用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切pMD-EP0,回收EP0基因与经同样双酶切处...
关键词：伪狂犬病毒 EP0基因 克隆 表达 
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